药物的不良反应如何进行统计分析？样本量较小的话可以做吗？

如何用spss实现神经网络模型，操作步骤是什么？

对于药物的不良反应的回顾性分析怎么开展？

前两年，减肥药索马鲁肽的效果引起了广泛关注，但是剂型为注射剂，使用起来还是有点不方便。6月25日，柳叶刀发表了一项随机对照3期试验，显示50mg/d的口服索马鲁肽，相比安慰剂组，能显著降低体重。从基线期到治疗第68周，索马鲁肽的平均体重下降

世界上最遥远的距离，不是两个人在天涯海角，而是两个人（一个医生，一个工科）坐在桌子对面，谈了一个小时，却发现一句都听不懂对方在说什么。这是一种真实情况，我曾经坐在两个人中间，试图给他们当翻译（虽然两个人说的都是中文），我需要让医生明白，什么

想看年龄，药物剂量，厂家，药物过敏史，性别，疾病是否是某药发生过敏反应的影响因素，应该做什么分析？

上课的时候SPSS学的云里雾里，还好写论文的时候发现了医咖会，简直帮了大忙，讲解非常详细。统计真的很重要呢。

请问很多文章中的生存分析KM曲线下有一个number at risk 表格，目前知道R语言可以实现，但是对R语言一窍不通，有没有比R语言更简单的方法可以实现number at risk 表格？

科研小白一枚，就是想记录一下，以后每天来学点科研知识，提升自己，加油💪

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非参数检验进行多组间比较，整体有统计学差异，当时组间两两比较的时候，却不存在有差异，该怎么办呀

研究室通过收集慢阻肺急性加重患者120个临床表型，进行潜类别分析后，得到疾病亚型分类。想知道这种以分类为目的的横断面研究是要怎么估算样本量？

文章中表灵敏度和特异性比较的卡方值都使用的是公式2（n＜40），请问为什么不用公式1呢？另外，请问表的p值是怎么得出的呢？

老师好，这个问题令我纠结了很久，想通过两组术后咽喉痛发生率的差别估算样本量，参考文献中试验组发生率P1明显低于对照组发生率P2，我设计的虽然是优效性随机对照研究，但是并没有设置优效性界值，只是想通过比较两组率的差异，并且是单侧检验，a=0.

文章被拒，这是一件很正常的事情。但是近段时间，似乎被拒稿的人尤其多！01Frontiers秒拒率达到70%以上最近就刷到有人说：Frontiers最近投稿都是秒拒，投的不是同一篇文章，但还是每次投每次秒拒，是哪里没弄对都不知道...正常情况

2023年6月，美国学术研究联合会（ARC）发布了一项共识文件《冠心病患者的抗血小板治疗调整策略》，感兴趣的咖友，可以下载附件获取共识全文。抗血小板治疗的调整，一般是改变抗血小板药物的类型、剂量或数量来减少（即降级）或增加（即升级）血小板抑

自变量是有序分类变量 (如子女数)，因变量有二分类变量、无序分类变量、有序分类变量，要看它们之间的关系，是不是做趋势检验呢? 做完趋势检验后还可以怎么进行深入的分析，看看自变量与因变量之间的关系呢?

近期，预印本服务器 bioRxiv上报道了一项利用人工智能对医学文献进行的可视化分析，映射了近2100万篇文献检的关系，其生成的图可以反映很多趋势。 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2023.

请问如果两组间指标检测值没有差异，但是指标异常率有差异该如何解释啊？是否有点冲突？

逻辑回归是一种有监督的机器学习算法，主要用于分类任务，其中的目标是预测实例是否属于给定类的概率。它是一种统计算法，用于分析一组自变量和因变量之间的关系。它是决策的有力工具。例如，是否发送垃圾邮件。逻辑回归是一种有监督的机器学习算法，主要用于