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我研究的是心率变异性与抑郁的关系。每个患者（序号）测了三次（较多脱落），因变量心率变异参数，自变量有年龄、性别、量表评分、bmi等。请问随机效应如何处理？主要是要不要把序号放在组合里？我问了好多个ai，意见不统一

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为什么这个数据框和数据框第三列用class()判别，结果是这样的。不应该是“data.frame”和“num”吗

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在准备做确证性随机试验（definitive randomized trials）时，预试验（Pilot trials）起着关键作用。但如何确定预试验的样本量仍是一个挑战。2025年8月，BMJ发表了一篇方法学文章，为预试验样本量计算提供了

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回顾性的数据分析，需要注册临床试验，伦理申请，知情同意，以及病例报告表吗？

回顾性研究是否需要伦理审查和临床注册？ 拟进行一项回顾性观察性研究，观察术前某项指标对患者术后结局的影响。请问这种研究是否需要过伦理和注册？

请问那种论文形式不需要伦理审查？能发科技核心的就行

老师您好，请问对于多中心回顾性队列研究，除了发起单位需要伦理批件外，其他分中心需要获得伦理批件吗，谢谢您。

伦理学上有没有规定，75岁以上的老人不能纳入医学科学研究 ？

好用

点此立即开通会员>>2026年3月13日，《Circulation》发布了《2026 ACC/AHA/AACVPR/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA血脂异常管理指南》，为血脂异常患者的评估、管理和监测提

我有四个指标来判定疾病的两种分型，建议每个指标都做个ROC，还是串联做一个呀

老师您好，做二分类结局的危险因素分析，采用logistic回归经过单因素→多因素分析得到4个危险因素A B C D，A为年龄，因为儿童和成人被认为是生物学意义上相对异质的人群，所以我们想验证在全人群模型中筛选出的风险因素（B、C、D），在两

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2025年4月14日，柳叶刀、JAMA、BMJ三大期刊同时发布了CONSORT 2025声明，对随机对照试验的报告规范做出了更新。柳叶刀：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/P