请问，为什么最后没有显示新变量，输出结果显示“警告552，可能发生另一错误，某个过程定义的新变量多于它添加到文件中的新变量，所有这些新变量都被废弃，不可用于下一步处理”？

我用1：1的PSM计算时是会直接出现前后差异表的，类似于图一这样，但是我跟着公众号安装了1：4以后，出来的图是图二这样子，我想问一下，是不是用1：4就只能自己计算前后差异，没有直接出来的表格吗

您好，我想咨询下关于这个NO和ET1指标，NO在两个文献中治疗前后变化都是降低的，但是这个et1指标，一个治疗后降低一个治疗后升高，两个指标了血管内皮功能。最后一张图是关于et1指标纳入后的分析，我想问这个可以纳入吗，怎么解决这种不一致和在

您好，请问医咖会有没有订阅内科学年鉴杂志。想下载该杂志上发表的1篇文献的的附件补充材料部分（Reddin C et al. Association of psychosocial stress with risk of acute stro

下面引用来自2019年发表的韩国医生写的文章《HDL-Cholesterol, Its Variability, and the Risk of Diabetes: A Nationwide Population-Based Study》，

spss做交互作用分析模型里可以只有交互作用，没有主成分吗？例如下图：没有d101和residence的主成分分析，只有交互作用分析，恳请各位大佬解答。

分了病例组和对照组，病例组是有肿瘤的 对照组是没有肿瘤的，然后我是需要做对照和病例组的危险因素分析的然后病例组里有『肿瘤类型』『肿瘤病理亚型』『是否转移复发』这几个变量，对照组是没有这三个的要怎么处理这几个变量体现出有统计学意义？只是用百分

医咖会的专家学者们，感谢您帮助解释一下疑问：上面两张图片，是本人使用Prism 9.1作数据的非参数检验并制图，问题是Y轴的刻度数，Prism 9.1系统默认低限值是负数，这跟实际情况不吻合。住院天数、住院费用实际是不会存在负数的？是什么原

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我的实验组108例，对照组110例，对于生化资料等数据非正态分布的是否可以使用t检验

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总样本量1200例左右，ROC曲线阳性及阴性预测值是否需要经过发病率矫正?谢谢

介入组和保守组都随着倾向性评分升高死亡率逐渐降低，不能说介入就是一个保护因素吧，倾向性分析后死亡率27.8对比26.8，好像没有差异……

既往文章的交互作用多看到的是，二分类变量在不同亚组的交互作用，如下图：y是死亡，x为是否高膳食多样化，x和y在年龄、性别等不用亚组中的HR以及p for interaction交互作用的p值。 我想做的比如是：y是死亡，x是BMI多分类分组

您好，请问Prism7.0版本里找不到“Insert Object”选项了， 是换到其他地方了吗？还是说新的版本不能导入Excel的数据了，只能手动添加？ 谢谢！

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二元logistics回归，协变量都为二分类变量 病例组38例对照组205例，导致结果OR值很大，p值无统计学意义，请问哪里出问题了