bonferroni 校正检测方法

总样本量1200例左右，ROC曲线阳性及阴性预测值是否需要经过发病率矫正?谢谢

介入组和保守组都随着倾向性评分升高死亡率逐渐降低，不能说介入就是一个保护因素吧，倾向性分析后死亡率27.8对比26.8，好像没有差异……

既往文章的交互作用多看到的是，二分类变量在不同亚组的交互作用，如下图：y是死亡，x为是否高膳食多样化，x和y在年龄、性别等不用亚组中的HR以及p for interaction交互作用的p值。 我想做的比如是：y是死亡，x是BMI多分类分组

您好，请问Prism7.0版本里找不到“Insert Object”选项了， 是换到其他地方了吗？还是说新的版本不能导入Excel的数据了，只能手动添加？ 谢谢！

VIM was defined as 100 × SD/meanβ, where β is the regression coefficient, on the basis of the ln of the SD over the ln o

如何用SPSS分析疾病月发病数是否有差异

二元logistics回归，协变量都为二分类变量 病例组38例对照组205例，导致结果OR值很大，p值无统计学意义，请问哪里出问题了

logistic多因素回归分析，结果显示某某因素是独立的危险因素，某某因素是独立的保护因素，请问这样描述可以吗？若不可以，需要怎么修改，谢谢！！

请问3个组里各包含了同一个疾病的4个阶段，每个阶段里都有不同的例数，想求证3个组在4个阶段里的分布是否有统计学意义，应该用哪个统计学方法

数据收集完成后，也有相关思路，但就是找不到好的方法继续，怎样验证数据

老师您好，请问诊断实验Meta回归结果如图，按P值大小减一遍后P值没有小于0.05的，请问这个如何做亚组分析呀？我的总灵敏度较高90%特异度30%，请问这个怎么分析呢？

我目前正在构思一个课题，打算研究青少年双相情感障碍与拖延之间的相关性（横断面的问卷调查研究），还有二者之间是否存在一些相关的中介因素，翻阅文献后大致得到了以下的一些潜在因素：总结起来有9点：执行功能、反刍、完美主义、焦虑、抑郁、冲动行为、低

尊敬的一土先生：你好，最近我有个课题研究，打算用SPSS软件，去做一个p for trend 趋势性检验。试图将一个连续变量A，用四分位分成4组，用来检验此变量的变化与因变量Y的变化之间是否存在一定的线性变化趋势。请教先生，后续我该做哪些分

请问在做ROC曲线分析之前，对多指标进行了疾病组和正常组的差异分析，例如T检验或非参数差异分析发现有的指标两组间比较无差异，那这样这些无差异的指标还能做ROC分析吗？谢谢

研究某药在治疗一段时间后对患者甘油三酯的指标变化的影响，但是入组患者治疗的时间不等，基本在3-6个月左右，应该选用什么统计学分析方法呢？

儿童组视神经炎出现率30%，成人组视神经炎出现率39%，有没有统计学意义？

一个变量是浓度梯度0，1，1.5，2，2.5，3；另一个变量是测得的每个浓度的对应突变数量，看浓度与突变数量有无相关性，该用什么统计数据分析方法?

请问大家，fmri，三组被试的功能连接图或reho图，要比较两两之间的差异，是不是应该先做anova检验，以anova显著的区域作为mask，然后在此mask内每两组做two sample post hoc t test以确定任意两组间的差

做秩和检验时，结果得出了p＜0.05，但提示“警告号3211，提示在至少一个个案中,权重变量的值为零、负数或缺失，此类个案对需要正加权个案的统计过程和图形不可见，但保留在文件中，并由非统计工具处理”，用的是已经加权了的数据，这种情况该需要处