您好，当诊断性meta存在异质性和阈值效应，如何拟合sROC呢？还需要再进行亚组分析评估其他异质性来源吗

想问下各位老师，做多元cox回归的时候，变量的纳入是直接选输入还是选向前？我看视频教程中都是说选向前：有条件。但是选择了这个之后运算的结果中，没有统计学差异的变量的B值和置信区间好像没有？

进行bootstrap 时出现这个代码，也换了xi. 结果还是一样的。（前几天可以正常做的，这几天重新整理数据就这样，不知道是软件的问题还是我的数据的问题）。 非常感谢老师，麻烦您了！实在是不知道怎么解决，麻烦了

目的要计算每个患者的GFR年下降率。样本量有1万多例，每个患者都有两次或两次以上的肾功能数据（GRF）和测量时年龄。查到文献中是使用线性回归模型计算每个受试者GFR的年下降率，该模型将GFR与年份变量进行回归。请问专业人士，具体不知道该怎么

老师，诊断试验的ROC曲线，要是P值不是小于0.05，那么，这个指标有诊断意义吗？还有，P大于0.05和小于0.05的两个指标可以一起做联合ROC吗

诊断效能的计数资料怎么绘制ROC曲线，比如超声诊断先天性心脏病，AI能从100张图片识别80，初级医生50张，应该怎么绘制ROC曲线

你好，我是外科学生，设计的回顾性分析。一种手术方式，超重是不是他的影响因素，分为两组，一组不超重，一组超重。通过比较，两组术后不讲反应人数，结论，超重是不是该手术的预后不良的因素。

就是那种收集大概200个病人资料，然后主要分析A指标和B指标关系，请问这属于类型医学研究

偏态数据，两组数据中位数相等，但是中位数差值不为0，正常吗？A组 50（40，70）B组 50（30，60） 算出的中位数差及置信区间为10 （0 to10）

怎么进行文章分析，需要哪些步骤，怎么做数据分析

冠心病是危险因素，但是logistics回归显示是保护因素，赋值没有错误，这是为什么

研究中对连续变量采用了四分位分组，采用趋势检验，在多因素logistics回归分析中，运用了三个模型，调整变量数量逐渐增加，结果我的调整后OR值越来越大，这是不是统计方法有问题，一般不是随着调整的协变量增加，OR值逐渐减小吗？

汇总格式的数据在进行Fisher精确检验前要先进行加权，什么叫汇总格式的数据？

二分类（两种术式）和等级变量（术后恢复情况（人数）：改善、不变、恶化） 后边该怎么做或者怎么解释？能否说明术式和改善情况无关？

请问pearson相关分析和线性回归有什么区别

化疗前后某指标变化与疗效分析用什么统计方法

spss进行独立样本T检验时，分析两个组的数据时，始终显示由于至少一个组为空，因此无法计算t。

用相关检验方法可以知道两组之间哪些指标是有差异的，这时候拿有统计学差异的指标可以进行二分类的logistic回归就好了？因为我的这些有差异的指标还挺多的，进行二分类logistic回归后发现没有得到理想结果，所以看看要不要先做单因素logi

你好，我对multiple-record data 进行stset，发现观测值从原来的上万变成了100多，这有什么可能的原因呀？

对照组和干预组的同个计量资料指标，对照组指标符合正态分布，干预组数据符合偏态分布，如何比较两组这个指标的统计差异？