因为这种方法样本量一般只需要40人，所以对小概率事件会不会不精确？

因变量为分类变量，自变量有连续变量也有分类变量，如何进行多因素分析？用的spss软件进行分析

R语言用向后逐步法回归建模，最终模型中有p＞0.05的变量，此类问题如何解决?求大佬解答，谢谢。

请问分类变量如何做时间依赖cox回归分析（最好是R语言），找到的教程都是连续性变量的，算出来感觉不对～谢谢！！！

多个环境污染物与健康结局的回归分析结果中如何做p值的校正，是将多个污染物的p值放到一起校正，还是在每个污染物的回归分析中将污染物和协变量的p值放到一起校正

建模后想用Bootstrap方法进行内部验证，spss能实现吗？如何操作？谢谢

利用SPSS输出的Hosmer-Lemeshow检验列联表的结果，怎么绘制散点图？求大佬解答，谢谢。

一个指标在肿瘤进展前后变化有无统计学意义，这个指标进展前有测几次，进展后也有测几次，每个病人测量的次数都不同。

SPSS FISHER精确检验无法打开临时文件，无法计算

请问NRI计算里患者组和非患者组那个表格里两个模型预测分类结果是怎么算的？请问NRI计算里Z值怎么进行P值计算的？（基础差，希望能得到老师们的讲解，十分感谢））

请问一下，logistic 阳性样本量需要是自变量的10~15倍，那总的样本量要求是什么呢？我看文献中有的是1:1，有的是1:x，我是研究转移和未转移的影响因素。谢谢

cox回归阳性结局需是自变量的5~20，那么总的样本量怎么计算呢？我的数据病人大部分都去世了，结局为死亡，请问这种怎么做cox回归呀？谢谢

我想咨询一下医学的统计分析，肝硬度检查有一个肝硬度数值可以看是不是有肝硬化，病理里有个分级看有没有肝硬化，我想看这个肝硬度数值和病理分级之间的相关性，应该用什么统计分析呢？肝硬度数值每个人都有一个确切的数，分级是s1-4级，如果我4级各成一

老师您好，我现在在做回顾性研究，logistic回归构建诊断模型，转移组现在有170例病人，请问：1. 总的样本量不能少于多少？病例数转移组：未转移组可否为1：1？2.自变量的个数最多为多少？谢谢老师！

亚组分析中，交互p值是什么意思，spss能实现吗

小白目前想比较不同时间点生活质量的差异，打算用SPSS重复测量混合线性模型，但是输出的结果看不懂啊，请大神举个例子讲解一下

请教一下，我做的生存曲线出现了一个交叉点，这种应该如何解读，是没有意义还是怎么说？

三因素交互问题：自变量和第一个调节变量是分类变量，第二个调节变量是连续变量，因变量是连续变量。可以进行三因素方差分析吗？

怎么装unique这个命令

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