研究妊娠期高血压发展时间与新生儿出生结局的关联，将妊娠期高血压发展时间分为孕早期，孕中期，孕晚期三组，以早产或者低体重作为新生儿结局发生率，计算样本量时暴露组和非暴露组是什么？我这个三组怎么计算样本量？

怎么样才可以设计一个完整的动物实验研究呢？

多重回归分析是分析多因素的影响，为什么Spss分析时要分别进行因子和协变量的纳入？

请问多因素logistic回归中我想把连续变量分段的话，分段的点一般都是选择临床参考值范围或指南吗？

请问 比较患者干预前后A和B指标变化量的相关性时 如果变化量有正值有负值 需要取变化量的绝对值 再做两者变化量的相关分析吗 还是变化量有正有负也可以直接做相关分析

为什么生存分析值中显示均数，却不显示中位数数值，是什么原因？

我做的三因素被试间实验(2×3×2)。做交互之后发现三个变量之间存在交互作用。但是我不会分析，看其他资料好像都不做交互呢。具体结果如下

组间差异分析，因变量是二分类变量（有病、没病），自变量为有序多分类变量（年龄分层），这样的情况下组间差异分析还是应用卡方检验吗？

想比较不同经验医生和不同等级难度的手术，对手术成功率的影响

不用p值，只用置信区间如何对数据进行分析

请问多因素logistic回归中我想把连续变量分段的话，分段的点一般都是选择临床参考值范围或指南吗？如果收集到的病人都在参考值范围内（例如，想研究的是肝炎的危险因素，收了肿瘤标记物AFP，但所有病人AFP都是正常的），这种情况是把AFP当成

回顾性分析普通胃肠炎和胃肠炎合并有热和无热三组病人的临床特征（临床表现，实验室检查），请问收集的资料样本量分别为40（抽样40），45（实际病例数），60例（实际病例数），请问如何对这个样本量进行解释说明？

SPSS复杂抽样加权问题：想问一下有没有用SPSS进行统计分析的多阶段抽样的复杂抽样（分析准备）教程

某个生化检测指标常出现大于或小于某值的情况，这些个例在数据分析时怎么处理？能直接赋值为界限值吗？

相关性分析（连续性自变量三个 二分类变量一个），怎么计算样本量

logistic回归怎么计算危险因素和独立危险因素呢，有相关的视频教程吗

一元线性回归结果p＜0.05，但是R方只有0.145，这种结果怎么解释

OSAS与冠脉评分相关性将OSAS分为ABCD四组，纳入年龄，性别，体重，生化指标等因素为自变量，以冠脉评分为因变量，想说明OSAS与冠脉评分相关性，应该怎么选取统计方法

spss 1比1倾向得分匹配法中，协变量必须是分类资料吗？比如年龄不能是定量资料吗？匹配出来的年龄差距有些大

想做某一疾病的危险因素(多因素)相关性研究，已知现患病率P为33.5％，允许误差为0.2P,Zα(取α为0.05)=1.96，失访率为10%，计算出样本量为210，请问这个210是包括疾病组和健康组，还是只是疾病组样本量，如果疾病组与健康组