在设计一个回顾性观察性队列研究方案时，拟研究药物A对疾病的预后，收集疾病基线资料，发现有部分病人在观察期期也使用了药物A，或者使用了与药物A有同样药理作用的药物B，需不需要去除这部分病人，谢谢各位大神

分两组三个时间节点，数据不服从正态分布，该用什么检验。

1.SPSS做二元逻辑回归时，OR（95%CI）的数值很大，成百甚至上千，这算不算正常？能不能写进统计分析报告？2.做分位数回归分析，因变量用连续变量，可不可以用分类变量？3.分位数回归分析SPSS系统不给出OR值，给出的结果有回归系数、标

求问大家，现有一项临床研究，分为两个研究组，对照组与试验组，分别对治疗前、治疗后1月及治疗后3月的患者的1项炎症细胞因子进行测量，为连续变量，本想采用两因素重复测量方差分析，但数据不符合正态分布，求问该如何处理？

你好，广义线性混合模型的因变量可以是二项式分布吗？spss 如何操作

做多元线性回归分析后，还能说明某一个自变量是因变量的独立危险因素么？

spss中自变量有分类变量，但是因变量是连续变量。如何选择回归模型 

横坐标分为ABCDE5区，纵坐标是1234四个年龄段，中间的数值是各个年龄段标本中，低于60的个数占比，例如A区在1年龄段低于60的个数占1年龄段总人数的百分比，B区在1年龄段低于60的个数占1年龄段总人数的百分比C区.......D区..

您好，请教一下为什么正态性检验中算出来的均数标准差和t检验不一致

老师您好！对于线性回归分析的结果（β）可以进行Meta分析吗？如何在revman中操作，谢谢！

请问老师三个干预组四个测试时间，因变量不满足正态分布应该用什么统计方法进行组内和组间的比较？

专家、老师好！研究对象分为两组，在四个时间点测量观察指标，请问做曲线图时，如何把这两组、4个时间点的均数与标准差都能显示在图中？

我想要做table1 于是把分类变量全部label了一下生成新的变量（以Gender为例 <-Gender_label）可以看到确实生成了新的Gender_label但是我用新的Gender_label做表格时提示我它不存在用exists判

为何SPSS的logistic或者Cox回归中，多分类变量的回归系数、P值只有一个，而R语言中，多分类变量，除了参考水平，其他的每个水平都有一个回归系数和P值。

请问单因素分析（方差、非参数检验、卡方）有意义的指标20多个，需要都进入logistics回归吗，如何筛选

如题，例如研究癌症的危险因素，以未发病的人群作为基线人群，随访一段时间后，部分人群发病，现想研究发病与未发病人群的特征差异，例如男性和女性在发病率上有无差异。我看许多论文上写的是直接使用卡方检验，故想问问老师像这种带时间数据的资料影响因素分

研究两组基线是否相同时，两组数据是用人数（百分比）来表示，这种情况两组间的SMD（standardized mean difference）要怎么计算？

两个相关系数之间如何比较差异？如何利用spss计算两个相关系数间的差异

探讨成年女性 初潮年龄与糖尿病患病的关系。方法：使用“中国慢性病前瞻性研究”浙江省桐乡市项目点32364名30~79岁女性常住居民有效基线调查数据,使用多重logistic回归分析,通过调整可能的混杂因素研究初潮年龄与糖尿病患病的关系,使用

这两幅怎么用三因素方差分析？如何从图中看两因素及三因素的交互作用？