老师您好，诊断性meta分析纳入了9项原始研究，在做亚组分析（meta回归）时一直报错，stata软件：hessian has become unstable or asymmetric，r504; 请问老师如何解决呢？这是由于纳入研究少于

交互作用怎么样算？想算样本里男女年龄对妊娠结局的影响，但是不知道从何入手，组间男女年龄有差异。交互作用是只能用于分类产量吗

1.SPSS做二元逻辑回归时，OR（95%CI）的数值很大，成百甚至上千，这算不算正常？能不能写进统计分析报告？2.做分位数回归分析，因变量用连续变量，可不可以用分类变量？3.分位数回归分析SPSS系统不给出OR值，给出的结果有回归系数、标

请问应用R语言进行单个率的meta分析，对数据进行PRAW、PLN、PLOGIT、PAS、PFT五种转换后，再应用shapiro．Test函数进行正态性检验，怎样根据所得W、P值选择合适的转换方法？自己感觉应该W约接近1，P越大越好，可是有

老师，我参照网上教程里的方法用R做了单个率的meta，但是在做的过程中发现应用sm=“PLOGIT”运算时，运算结果和导出的森林图上都没有权重，而其他的运算方法能显示出权重！想请问一下，这是什么原因呢？有什么办法可以解决呢？求解惑，感激不尽

第一次用SPSS.29做分位数回归，如下表：结果没见OR值，在写统计报告时怎样处理？用什么方法补救？

题目：粪便隐血定量实验、癌胚抗原和血浆Septin9基因甲基化联合检测提高结直肠癌和进展性腺瘤的诊断效能前两个指标是连续变量，第三个指标是二变量（阴性，阳性），怎么做统计学分析，具体步骤是怎样，有详细的文档看吗

你好，我做3个连续性指标与疾病严重程度的曲线，就类似于某某指标在重度某病的诊断roc曲线，需要怎么做哇，谢谢你

老师，您好，也么用PASS软件，利用两样本，均数，置信区间的结果，反推把握度？

请问最新版SEER数据库是不是无法获得新辅助后的病理分期了？ （怎么筛出p CR的人群） 谢谢还有SEER-Medicare数据库数据怎么获取

老师你好，请教一下如何使用spss计算样本量？

请问下一种方法的AUC是0.956，另一种方法的AUC是0.543，那两种方法联合诊断（并联）的AUC可以高于各自的吗？，比如说AUC等于0.958。我算出来是这样的，但编辑不理解，要怎么解释

进行单因素卡方检验时有意义，纳入二元回归分析是or值不合适

如果做相关关系显示两变量相关，做一元线性回归是p值＜0.05，但是R方等于0.17，这种结果还有意义么，该怎么理解，两者有相关关系但是关系不大？

我做二分类logi回归，有一个危险因素OR值23，值是不是太大了？急急😓

请问这个图是什么方法做出来的啊？预测模型预测值与实际观察到的值组成的曲线，求教程？

如何绘制风险函数，不是累积风险函数图。求求各位大神了。

如果 spss多元线性回归分析得出的R方为0.016，这个多因素的分析结果能要吗？局限性讨论一下？还是我只做单因素就好了？

倾向性匹配后，为啥还要做回归，不是已经相当于事后随机化了么，直接像Rct那样t检验或者卡方检验？

实验设置了干预组和对照组，在干预前和干预后对ABCD四个变量进行检测。ABCD均为连续型变量。其中ABC可理解为EEG结果，D可理解为fMRI结果，即两种不同领域的变量，根据干预措施，判断ABC的变化和D的变化是否有关。经组内配对t检验后，