想请问各位老师，如上图这种3组以上的km生存分析，总体p大于0.05，但有其中的两两比较小于0.05，这个还有意义吗？要怎么解释呢

干预措施干预前后二分类变量（答题答对人数）的meta分析对照措施为无任何干预干预后答对的人数减去干预前答对的人数为干预组的变化量对照组无任何干预但是干预后答对的人数少了一个，干预组的变化量为-1但是在stata里面二分类变量的meta分析只

Prospero官网注册完meta分析后，还要隔段时间提交一次更新吗？具体可以更新哪些东西啊

你好，mplus软件里面，我已经装好Java和调试了，未调整混杂变量的模型图能出来，但是调整之后模型图出不来出现空白

GMDR

GMDR中调整变量的设置方法，实际应用中如何操作?

试开URL’https://raw.githubusercontent.com/gagolews/stringi/master/src/icu69/data/icu4c-69_1-data-bin-l.zip'Warning in down

1.探讨两种诊断一致性和差异性的配对设计2.诊断结果为三分类等级资料3.我知道一致性检验选用加权Kappa检验，差异性检验可以采用配对秩和检验。4.问题：我想比较每个等级阳性率的大小，用什么检验？谢谢大家！

以病理结果为标准，利用两种检查诊断疾病，现在已经算出阳性预测值和阴性预测值，准确度，看其他文献还需要做卡方检验，现在是不知道怎么做这个数据

请教一土先生：spss 离散3分位的分析如何理解？将一个连续数字变量通过spss系统可视离散化转换为3分位等级变量，纳入2元逻辑回归分析，一共6个自变量。结果3分位变量如下表：参考类别为：第一个。每组例数相等。请问：1.SPSS模型的“方程

两组数据的某一变量，在一组符合正态，另一组不符合，请问用哪个检验？按正态分析，还是非正态分析？

请问下做临床预测模型有些文章把样本分训练集、验证集，有些文章都用来建模，请问有什么说法吗？分比较好吗

老师，您好，我按照R语言课程进行数据读入时，已经事先把我需要用的excel文件“deposit”保存在工作路径下的文件夹里，然后install和library了gdata包，但是输入deposit<-read.xls("deposit.xl

回顾性研究孕前糖尿病孕妇孕期增重对妊娠结局的影响复合结局：母亲妊娠期高血压疾病，子痫前期。产后出血，剖宫产，胎膜早破，新生儿结局：大于胎龄儿，小于胎龄儿，巨大儿，低体重儿，新生儿窒息，黄疸，低血糖，新生儿畸形，转NIUC

在下载R包gcdnet的过程中，R返回Warning in install.packages : unable to access index for repository https://mirrors.nju.edu.cn/CRAN/b

课题为慢性肾脏病的药物疗效，两组用药对比，分别观察用药1.3.6个月后的数据，目前存在问题:该试验为非随机对照试验，是否需要进行倾向匹配?样本量如何计算?如果我要计算eGFR斜率应该怎么算，使用什么统计学方法?跪求，可付费，谢谢！

这就是当时用SPSS 17做的二元逻辑回归结果：在定义参考类别时选择了“第一个”，统计分析结果如上图（图片删除了其他5个自变量）。我想最后确定收缩压离散组间的关系。现在困惑的还是“收缩压离散”、“收缩压离散（1）”、“收缩压离散（2）”三个

您好，我的课题中应用到配对卡方检验，但是结果中只有P值，没有卡方值或者McNemar值，但是在RxC列联表中，应用配对卡方检验有相应的统计量值。请问使用简单的配对卡方检验，是否自身没有MeNemar值，还是在SPSS中不显示？如果是SPSS

如果我分析的是老年病人，但是年龄与研究疾病之间无统计学差异，这样可以吗？还是必须有统计学意义。

COX回归分析不同治疗分组对生存影响后。想看在不同年龄段下，治疗分组对生存的影响。SPSS做COX回归亚组分析交互作用，想看年龄和治疗分组间有无交互作用，年龄分了三组，治疗分了两组，选择年龄*治疗分组后出现三个P值：年龄*治疗，年龄（1）*