请问老师，会存在ACC值增高，但是AUC值反而降低的情况吗，我在计算中发现这样的问题，不知道是出于什么原因，麻烦老师解答，非常感谢！

我的研究做了Cox亚组分析，每一个亚组比较都有一个P值，我很想知道交互P是如何弄出来的，应该用哪些因素交互？比如说：两种不同的治疗方案治疗脑梗死（明确的2组），比较性别是否存在差异。我的做法是：把数据分成男、女2个不同性别的数据，再分别进行

你好请问，字母显著性标记法可以用在lsd分析吗？

想进行两组不同时间点的比较用什么统计学方法

每个ROC曲线做出来的就只有一个最佳截断值的对应曲线下面积以及一些特异度灵敏度的值，请问以下表的第二，三行数据怎么得出来的？

研究将患者分为预后良好及预后不良组，分析指标对预后不良的预测价值，如何正确描述呢这种情况下ROC曲线是预测预后还是预测预后不良，如何描述较为严谨方法部分如何描述，利用ROC曲线评价指标对预后的预测价值，还是对预后不良的预测价值结论为指标对预

在《临床研究常用统计分析方法》一书中说：做简单线性回归分析，“假设1:因变量是连续变量。假设2:自变量可以被定义为连续变量。”于是，我的问题是：1.我想了解年龄与病情分型是否有关，那年龄是连续变量，但病情分型是分类变量。这个可以做简单线性回

将两组人群的年龄分为0-10，11-20......到71-80，大于80。比较两组年龄分布有无差异，应该用那种统计方法

应用某种治疗的患者的预后相关危险因素，应该用logistic回归分析还是cox回归分析呢

单因素筛选后进行二元logistic回归，进行用向前法似然比法，得到的模型中有变量的P值是大于0.05的，这种情况下应该如何处理？将这个变量剔除后再进行回归是否可以？或者如果继续使用这个模型，该如何解释方程中这个不显著的变量？谢谢！

自变量和因变量都是二分类变量可以做roc曲线吗

设计一个RCT研究， 新药比老药 使用后抑郁的发生率。 如果老药既往有过抑郁率的相关研究，而新药没有相关研究， 如何计算该RCT实验所需要的样本量呀？ 在没有做预实验之前。

我做的一个横断面调查和影响因素分析，编辑那边提问，was this study adequately powered? 我想问一下，这个是要计算power吗，如果是的话，有大神可以给一下具体的操作步骤吗，小白还想问一下，power和effe

请问怎样从多因素logistic回归结果计算power值，还请老师详细指点，感谢！

在进行卡方检验时，提示有一个数据是常量，无法进行计算统计，应该怎么解决

我想用KM曲线分析某疾病不同病理分型的预后，我目前有的数据（举例）：A患者确诊后经过5年出现肾衰竭，再过5年后出现死亡。B患者确诊后经过8年出现肾衰竭。C患者经过10年后死亡。请问：1、我的数据只有确诊后经过*年出现某事件，而没有说定期多少

请问能用medcalc比较7组数据的roc吗？请问当两组数据有统计学差异时，用medcalc做roc曲线是怎么定义 阳性值和阴性值

因变量为连续变量，自变量既有连续变量又有分类变量，请问此时能够采用传统的单因素分析吗？若果自变量为连续变量的话用什么方法呢？

在做单因素与结局之间的关系市，使用多因素logistic回归模型进行分析，在后续的亚组分析时如何选择需要分组的变量

有2组人群，一组携带BRCA基因突变（n=400），一组为非突变者(n=2000)，两组分别有100和50例发生乳腺癌，我想得到BRCA突变组相对于非突变组的乳腺癌相对风险（Ralative risk），并想校正年龄、性别、民族等因素，可以