什么是加权分析？什么又是加权截断分析

Hazard ratio为负数，怎么解释

随机区组设计结局为无序多分类的差异性比较应该怎么办呀

spss自带的是哪一种方法？上次以为用的是bonferrnoi校正 但是编辑说这个只是校正方法 那得出来的统计量值是什么呢？

有些临床检测值，如果小于检测界值，就只能提供一个范围，比如＜5这样的数据，而超过检测界值的则是连续性的数值，请问这样的数据如何处理？

交互项的系数如何解释？假如:βx1x2，其中交互项有显著性，并且系数为β，这个如何解释。或者exp(β)，也就是这一项的OR值该怎么解释

老师好！有个问题想请教一下，就是我用基线数据X预测3个月的Y做路径分析，能否把基线的其中一个变量提为中介变量呢？请问这种分析方式合理吗？还有就是如果a.b.c'都显著，但是中介效应检验不显著，这种情况还可以做中介效应分析吗？（就说中介效应不

我想观察比较某种操作治疗前后肩周炎患者在肩关节核磁及超声影像上结构改变，1种干预手段，2个结局指标：核磁（组织灰度、厚度等）及超声（组织弹性等）影像数据，3个检测节点：基线、治疗后1周、治疗后4周，请问若要计算样本量，是否属于重复测量资料多

请问多元线性回归，如果用逐步回归，是否还需要剔除异常值

这样几个指标分别的95％CI值是怎样计算出来的呢，希望老师能帮忙解答，非常感谢

SPSS中bootstrap如何解读结果是否有意义？

研究两种上市器械用于房颤外科消融术后的疗效差异，采用前瞻性队列研究，在一段时间内连续纳入病例患者，按照器械差异随机分组后随访观察记录，不知道这个设计对不对？基线采用单因素分析影响结局的其他变量，证明两组资料具有可比性，是否可以采用PSM调整

老师您好，我想问下，写论文是应用多因素回归做出来的所有影响因素，在下步行ROC曲线时所有影响因素都要做吗

fisher确切概率法警告号3211，但是检验出来的结果是我想要的，我还用管那个警告吗？是不是我这组原始数据有问题？此处我相比较的是0组和1组两组男（1）女（0）性别有没有统计学差异，谢谢哈这是原始数据：我对性别频数进行个案加权：这是结果：

2*2*2多因素方差分析，方差不齐怎么办

代码：输出结果：输出结果没有模型拟合指数，model results只有估计值，标准误、t值、p值都没有这是为什么呢

如果a,b,c'都显著，是不是可以不用做中介效应检验，直接说具有中介效应呀？

请问曼惠特尼U检验得到P值需要除以二吗？

请问，两独立样本t检验时，分析出来的结果无统计学意义，分层比较后发现，所有组都能得出，实验组某指标高于对照组的结论，是什么原因？

测量的关于疼痛评分VAS评分最低0最高分10分，计算出来数据属于偏态，但是几乎文献数据都是用均数加减标准差来表示，不知道是否合适