如果重点关注的自变量（如下图的MHR四分组）第一组那行显示P＞0.05，但某一组对比第一组来说P＜0.05。请问这种情况该变量（MHR四分组）是否有统计学意义呢？

多重线性回归要求因变量一定要正态吗？因变量为非正态的计量资料，自变量4个(有分类变量有连续变量)，样本量两组共90例，应该选择何种方法控制混杂因素？

在分析结果中，某变量有统计学意义，但为负相关，结合文献，意义与其相反。因此想问，列多因素分析表格时，此变量要写出吗？

模型预测评分系统的彩色评分表 就是九宫格的那种 是如何制作的 采用什么软件

label 设置时，报错是为什么呢？谢谢 "option label() not allowed"

老师，您好，请问双因素重复测量方差资料可以采用简单完全随机方法吗？每组样本量纳入可以不一样吗？

老师好，请问我可以把临床数据先用SPSS的K-M及COX多因素回归求出独立危险因素，再用R语言的Nomogram构建预测模型吗？

logistic回归中，观察分类自变量是否存在某一类观测数过少的情况，如果某项分类较少，可能不利于二项Logistic回归分析。这句话来自医咖会spss栏目。这里的观测数过少，是不是指的某一分类变量中，其中一个分类数量过少，那么有没有一个大

在二元logistic回归中，如果其中一个自变量（是否曾经服用过抗抑郁药）在临床上有可能影响结局变量，但不是本研究最主要考虑的的自变量，但是这个自变量中存在其中一类观测数过少， 服用和未服用的比例为1：100（总患者数500），那么这种情况

1:1匹配的病例对照研究，已知计算出的病例组样本量（如200），那如何确定需要从多少对照人群中筛选出这200个匹配的样本呢？是否有计算公式或比例要求确定初始的（筛选前）的对照组样本量？

传统meta做出来是有统计学意义的 但是网状meta做出来是0.96（0.93，1.00）这种置信区间一侧是1的怎么解释呀

请问youden指数和cutoff值是什么关系

请问下各位老师，临床RCT研究，分为实验组和对照组，分别进行两种不同的治疗，这种情况下，比较治疗结束后两组之间连续性变量结局间的差异，以及组内治疗前后的差异，应该用什么统计方法呢？是用1.配对t检验+独立样本t检验，还是2.two-way

请问大家：meta亚组分析后，得到2个OR值，如何进一步比较这2个OR值之前是否有统计学差异呢？

没有设置对照组，只纳入一组人群，看这组人群的生存情况，可以用单样本置信区间估算样本量吗

研究设计为纵向研究，结局指标（功能评分）重复测量4次，旨在探讨因素A（二分类变量）与功能评分间的关系，应该用什么统计方法呢？能否做预测模型？而且想证明A的预测价值好该怎么做呢？

老师，想请问一下，为什么我在用stata软件进行meta分析时出来的森林图无法显示SMD，而显示的是Effect，这个应该怎么修改啊

体重类型（3分类）和体质类型（7分类）间具有显著差异，进一步将体重类型两两分组，比较不同组间的7类体质类型是否存在差异，比较次数较多（n＞10），是否可以使用Bonferroni检验?

研究加用辅助药物是否能影响疾病检出率。回归分析里面的多个自变量，其中一个自变量（是否加用辅助药）可能会在一定程度影响另一个自变量（清洁程度），但清洁程度也可能影响检出率。那么这样是否有问题（存在共线性？）。需要把其中一个变量删除吗？

老师您好，非正态数值，描述四分位数间距，m(p25,p75)得到结果20.0(18.75, 40.5)能把18.75写成，18.8吗？要想保持一位小数的话。