K-M法生存分析中，能得到中位OS，95% CI和P值的结果，但是文献中报告的HR值是怎么计算出来的?Cox回归分析可以得到HR值，那文献报告的HR值是采用单因素COX回归分析还是多因素COX回归分析得出的呢？如果是单因素，那为什么P值和K

你好，请问加权的数据，使用R里面survey包，利用kruskalwallis检验比较某个变量在4个组之间有无差异，总是报错。但是当比较在2个组之间有无差异，就不报错。当比较≥3个组之间的差异时候，就报错。KW检验不就是为了多个组之间的差异

试验观察两种吸入剂的治疗效果，每组患者分别在第0月，第1月和第3月测量肺功能情况，两组患者治疗后都有改善，但两组患者治疗前肺功能存在明显差异，且实验数据不服从正态分布且有异常值，也无法使用协方差分析，怎么比较两种药物的优劣性？用治疗后的值减

支持向量机模型中用训练集建模，进行测试集的预测，测试集的准确性是1，灵敏度和特异度都是1，但是为什么测试集的auc只有0.63呢？

以慢性萎缩性胃炎（CAG）疗效相关血清胃蛋白酶原（PGI，PGI / PGII）为切入点，选取胃镜，病理活检符合CAG诊断标准的患者，检测胃复春治疗CAG前（第0周）和之后6，12，18，24周患者外周血清PGI，PGI / PGII水平，

请问一下cox 回归 存活时间变量x可以control吗？这个变量x的值和_t一样的，把这个存活时间变量regression 以后CI和 p都会omitted了 这是为什么呢 是设定以后 stata会自动control _t 所以加入x会多

我的研究是回顾性的，两组间基本资料计数资料都不符合正态分布，然后用了非参检验，用中位数四分位数表示，但是我老师让我用平均值加减标准差表示。。我看领域内的文章大多数也是平均值加减标准差。但是非正态数据可以这样表示吗。。。如果用平均值加减标准差

1：1倾向性评分匹配后，基线比较使用配对t检验，还是独立样本t检验，是用配对卡方，还是独立样本卡方

原始研究得到性别这个因素与结果无关联，数据充足，可以纳入meta分析吗

老师好！请问Graphpad可以绘制广义估计方程吗，就是那种重复测量数据用广义估计方程分析的，想画个折线图，或者k个相关样本非参数检验的图可以画吗，我在网上没有搜到相关教程，谢谢老师！

老师你好，1.请问有一组数据，它符合正态分布，和另一组非正态数据比较，使用非参数检验的方法，哪它应该怎么书写，全部写成中位数四分位数，还是平均值加减标准差和中位数四分位数呢。2.如果都写成了中位数四分位数，那么这组正态数据再去和另一组正态数

50个病人同时做MRI和CT检查，因为检查时长，噪音等因素，满意率调查如下。非常满意，基本满意，不满意；MRI30/50、10/50、10/50，CT40/50、9/50、1/50。问两种检查满意度是否有差异？卡方配对检验只是用于满意或者不

roc联合诊断，求联合诊断曲线CUT-OFF值

简单回归分析中怎么计算预测残差，并算残差和预测变量的相关。

研究肺癌患者的OS，截止最后一次能观测到的病程时间，大部分患者未出现死亡结局，且无法通过电话随访得知具体死亡时间，这种情况如何计算OS

请问下论文中不是使用常见的统计方法会有问题吗？比如两独立样本满足正态分布用welch t检验 不用student t

对一批病号，分别用不用的方法在两个时期进行扫描，第二个时期值高于第一个时期，但是第一种方法在两个时期得到的值差异有统计学意义，而第二种方法在两个时期的差异没有统计学意义，这种情况下可以进行两种方法的相关性分析嘛？比如说第一个时期两种方法的相

老师好！我想问一下两因素重复测量方差分析（分为两组）检验数据正态性的时候，我看之前的文章说是检验学生化残差的正态性。如果是有三个时间点，那么产生的学生化残差是三组数据还是六组数据？两组原始数据是合并在同一个SPSS里面，还是分开在两个SPS

比较诊断效能，可以不采用最佳截断值，而采用临床意义最大的值去比较吗？例如血清CA125大于35u/ml提示可能阳性，但最佳截断值40多。比较诊断效能可以不用最佳截断值吗

横向数据，多个变量，怎么同时重构为竖向数据