请问区组随机怎么在spss 中实现

既往曾有关于STATA如何计算NRI和IDI的提问，根据老师的回答下载了文献，文献说是用"adpred"命令，但是这个命令在STATA16搜索不出来，在其他网页也搜索不出来这个命令，请问老师怎么才能安装这个命令呢？能不能指导怎么用STATA

你好，请问一下spss算出来的二元logistic回归OR值特别大有解决办法吗？

想学习

如何评估预测模型的诊断效能

经logistic证明有意义的指标绘制ROC曲线，曲线下面积小于0.5，敏感度和特异性均小于50%，应如何调整曲线和表格

老师，我想问一下，绘制ROC曲线时，只有曲线下面积大于0.5才有意义吗？保护因素和危险因素都是这样看的吗？

请问SPSS计算OR值的结果中p值在哪里看？只看到了OR以及95%CI。

求多因素协方差分析的详细spss步骤

【问题1】非参数检验， 结果显示P＜0.05，同时组间比较也显示了个别之间有差异，撰写结论时，请问是1）直接报告该分组的这一观察指标有显著差异，还是2）报告有显著差异后，再同时需要报告两两比较中有显著差异的组呢？【问题2】非参数检验显示有显

是分类变量，且为内在时间依存协变量，应用spss如何处理？望解答。图片当中步骤说了一半。

老师好，我有组数据用单样本t检验检测是否符合正态分布 算出来Shapiro-Wilk检验的P值小于0.05，但是箱式图显示没有异常值，这算不算符合正态分布?

调查中的一个项目 共有A B C 三个有序分类变量，其中A B两类样本都是300多，C类样本少于10个，样本的选择分布也符合客观事实，已经剔除缺失和异常值。想分析这个项目和一个连续变量的关系，C类样本过低可以直接做ANOVA方差分析和事后两

二元Logistic回归分析：（1）问题一：除了临床可能有意义的因素，主要还包括“单因素分析中显示有差异的变量”——请问这里的单因素分析是否就是指t检验、卡方检验、方差分析等？（2）问题二：多元线性回归在选择备选变量的方法上，与Logist

您好，诊断准确性meta分析Spearman 相关系数为0.57，P=0.021小于0.05，存在阈值效应，接下来应该怎么分析数据呢？sRoc曲线及面积应该怎么做呢？

【问题】在多元线性回归/Logistic回归中，某指标作为因变量，A、B、C、D、E…等若干个自变量，其中自变量中有几个变量（如ABC）为同一疾病的指标，有一定相关性。请问在回归分析中，是应该依次单独把A/B/C和其它变量一起纳入模型，还是

我想研究某一大类疾病与某个结局的关系。这一大类疾病根据结构不同可分为具体的四类。研究组为不同类型患者，不同类型疾病占比不同，且基线资料可能存在差异。设置对照组的话，我是每类疾病均设置一个匹配的对照组呢，还是这一大类疾病一共就设立一个对照组就

老师好，两组计数资料算出来都不服从正态分布，但是用独立样本t检验算出来方差齐，这个数据能用吗？还是说一定要服从正态分布才能用独立样本t检验?如果想变成服从正态分布的话具体有那些方法?

请问要分析的数据过小（比如0.0001级别的）是应该先将数据都扩大10的几次方倍再进行统计分析吗

今天处理数据发现多个变量一起进行正态性检验与分开单独检验的结果不一致，那么请问是不是每个变量都单独检验正态性会更准确呢？另一个问题是Kruskal-Wallis H检验的事后两两比较中得出调整后显著性=1，这是否合理，这是提示两组间的分布完