老师，我的课题是比较A药和B药的疗效区别(分别有治疗前后两组数据），实验的疗效指标有多个，我尝试过应用t检验和秩和检验来分析结果，但得出的结论与理论不符，也曾用过卡方检验，同样结果不理想，所以我想请教下对于这个课题我所用的统计方法有没有错误

请问两组样本量不同，一组29，另一组28可以用独立样本t检验吗

请问下各位老师，如图所示针对单因素方差分析事后比较结果的描述中，3与2、1组存在差异性，且得分情况3组<2组;3组<1组，2组跟1组之间不存在显著差异性，可以表示成3<21么（如图所示）？

请问如何使用revman软件做危险因素和并发症率meta分析的森林图和敏感性分析的表

用R语言运行多重插补的代码，运行过程非常慢，几个小时过去了，本以为出来1-5个数据集就会结束，刚刚发现又出现iter2 imp1新的插补数据集，懵圈中1.请问老师多重插补这个代码是否有误呢？（我是网上搜索的），我的样本量是2046人，其实我

本人在对量表数据(n=138)进行数据预处理的过程中，按照Z分数±3S标准筛选出了一些离群值，如维度一离群值数量2个，占比1.4%，维度三离群值数量1个，占比0.7%；维度四离群值数量1个，占比0.7%，维度五离群值数量1个，占比0.7%；

应用logistic多因素分析后，应该看P值最显著的，还是看既满足P值显著，同时选择OR值最大的呢？

请问一下，使用Kruskal wallis 总体无差异的情况下，我怎么显示两两比较的P值呢？因为SPSS显示说不能进行该操作。

请问老师们，在进行kruskal Wallis 比较时，总体显示无差异，那我如何得到多组两两比较的P值呢？因为想要列详细的表格。SPSS显示未执行多重比较。

请问rstudio下载的packages用不了怎么办？window系统无法下载gdata包吗？

请问老师这个图是怎么做出来的？用graphpad可以做出来吗

请问： 1.如果同时有两个或以上的协变量（数值变量）需考虑分析，这时候再分析自变量与协变量有没有交互作用，是一个一个分析协变量，还是协变量一起放进去再分析？是否需要考虑协变量与协变量之间的交互作用？ 2.若协变量为分类变量，如：性别，这时候

1. 安装install.packages("foreign")后出现错误，名称转换过长如何解决？Error in basename(.rs.listIndexedPackages()) :  file name conversion pr

请问预测模型的样本量需要如何估计呢，浏览之后没有找到有关外部验证样本量计算的相关资料，请问外部验证的样本量有要求吗？

阳性预测值和阴性预测值大多少才好呢？诊断性试验，阳性似然比和阴性似然比比阳性预测值和阴性预测值更好吗？

本来已经做了处理的一组病人，可以回顾性的去1：1配对吗，这样是不是就违背了配对的概念？后续可以用生存分析吗

meta分析的图表一般用什么软件修饰？技术参数的范围？

老师请问一下关于四个组非正态分布的重复测量资料用Kruskal-Wallis检验适合吗？具体为有四个干预组，干预后分别测量四个组四个时间点的温度！

你好老师，想请教下，如果想比较患者的某个临床指标分别在治疗前、治疗第七天、治疗第14天之间的差异，应该用什么统计方法呢？感觉用方差分析，不满足独立性；用配对t检验，三个组之间也好像没办法分析？

我在分析A药对乙肝的治疗和安全性。分为：GROUP1：A药初治组，GROUP2：转换为A药组。分析两组在0周、12周、24周各指标的变化差异。统计方法：随访期资料趋势变化采用混合线性模型，以随访期（follow-up period）、年龄、