请教老师们，研究经常需要涉及人体细胞数的处理，作为一种连续性变量，数据处理和分析时是否录入数量级会对分析的结果有影响吗？比如：某种细胞在血液中（某变量A） 为500 cells/ul，临床常写作  0.5×10^9/L, 我们录入数据的时候

不太会，小白求教怎么完成重复测量设计hhh

Gender, M88.0 (49.4)31.0(42.5)42.0(63.6)0.039Age, Yes54.6±12.151.7±12.047.0±13.0＜0.001BMI, kg/m225.2±3.824.9±3.124.4±3.7

stata16     meta分析如下

我们都知道科研之路充满挑战，实验数据的处理、论文的撰写、项目的推进等等，这一切都可能让我们感受到沉甸甸的科研压力。或许你在紧张的科研工作之余，会通过运动挥洒汗水来释放压力；又或许会沉浸在音乐的世界中，让心灵得到片刻宁静；也可能是在烹饪美食中

空腹测定氢气H2 ≥20ppm，甲烷≥ 5ppm ,则可以判定全肠道菌群失衡；另外如果口服乳果糖10g,  90min内相比基线增加， 氢气H2 ≥20ppm，甲烷≥ 5ppm , 则可判定为小肠细菌过度增长。

求助SCI医学论文写作线下课 三千左右有什么机构啊？

SPSS19安装PSM最后一步出现:无法安装下列所需的R程序包（ime4 optmatch Rltools SparseM，之前每一步都是按您的教程装的，安装好optmatch 和 Rltools后，其他两个（ime4 SpareM）不用管

科研人选择科研的原因大不相同——有的是源于穿梭于数据与实验之间的初心；有的是为了缓冲现实的压力；有的则为了驱动更高的人生追求。这也造就了科研圈这个千奇百怪的生态系统，如果把科研人比作一种动物，你有想过你会是哪种吗？你可能是导师戳一下蹦一下的

各位前辈，我想请教一下SPSS生存分析中，我的KM图中有交叉，貌似不能进行COX单因素和多因素分析，要首先进行非等比例风险检验，计划运用时间依赖变量COX。1.我应该运用KM分析中的P小于0.05的变量作为单因素来检测？还是运用COX单因素

各位前辈，我想请教一下SPSS生存分析中，我的KM图中有交叉，貌似不能进行COX单因素和多因素分析，要首先进行非等比例风险检验，计划运用时间依赖变量COX。1.我应该运用KM分析中的P小于0.05的变量作为单因素来检测？还是运用COX单因素

是一项II期单臂研究，首要终点选取的是OS确实有点不同寻常，导致他针对这块提出了2个统计学的疑问，您大家建议可以从哪些方面解释一下呢

医学临床及科研工作者在工作中需要阅读大量的医学文献，通过阅读文献可以了解所从事的研究领域中的热点和跟踪最新的研究动态，阅读文献无疑是一种迅速获取知识的途径，对于扩充自己的知识是非常重要。有时候我们面对海量的文献信息往往会感觉无从下手。有人说

我要做一些因素与疾病复发之间的关系，根据医咖会的教程发现连续变量都符合PH假定，但是有几个分类变量不符合PH假定，K-M曲线和log minus log图都有多个交叉点，那么我该如何设定时依协变量呢？我按照ln和log去试，Cox做出来都没

我想问一下，做cox回归的时候，用Schoenfeld残差检验，有两个变量（不是我关注的主要变量）不符合PH假定，我要做时依协变量，这个时依协变量是只做这两个不符合PH假定的，还是所有的协变量包括自变量都要做成时依协变量

老师们好！我想问一下做cox回归分析其中有两个分类变量不符合PH检验的话下一步怎么办？谢谢！

行cox时如果有多个因素不符合PH检验，如何进行依时协变量的COX检验，自己只会一个因素不符合PH的，不会多个因素不符合PH的，请问具体的操作方法是什么

PH假定检验：如果用主观的图示法看图形基本符合PH假定，但用统计检验法统计学检验P值小于0.001，以上是否能肯定不满足PH假定。

倾向评分匹配的作用是什么，它又适用于什么情形呢