重测信度研究中，计算样本量时，R0和R1应该怎么取？

老师，您好，请问一下用spss做1：1PSM匹配时，某一组会全部纳入么，我设置的匹配容差是0.05，结果样本量小的那一组全部纳入啦，但是都是模糊匹配，这种情况下的匹配效果能行么，可以接下去再进行分析么

基于回归构建好评分系统并计算各分值对应概率后，如何划分低高风险，又该如何进行外部验证？

老师，您好，想要请教个问题，分析危险因素时，年龄和性别也可能是危险因素，两组数据年龄和性别统计学分析时p<0.05，这样的两组数据可不可以比较，有没有对比性？BMI也是危险因素，但是身高、体重单独分析时，p>0.05，身高，体重可不可以作为

求教：用广义回归做不同年代出生的人的结果的差距，模型如下glm smoking wealth agegroup gender, fam(bin) link(log) nolog eform对年龄进行了分组，在分析的时候数据库里只会keep

因变量是二分类，自变量是时间点，如11:30，做剂量效应分析，那自变量导入的数据也是以这种形式来做限性样条分析吗？

您好，运用stata软件进行PSM匹配时，首先需要选择协变量，利用psestimate命令没有协变量能纳入，这种情况应该如何解读和处理啊

请问捕获再捕获的方差估计使用哪种软件或者方法比较合适？

请问如何将捕获再捕获应用于抽样研究。如：在复杂抽样过程中，使用捕获再捕获获取基层的数据，再往上推测各层数据。是否可以使用r实现，能否提供语句一类的。谢谢！

stata如何实现分层分析的森林图，求代码

请问在同为连续性资料的变量，其中一个设置为分类变量，其他为连续性变量一共纳入二元logistics 分析，得到的结果才有意义，如果全为连续性变量或分类变量则无统计学意义，请问这样得出的结果是否符合统计学要求？

老师，您好，PSM卡钳值一般如何选择呢？

各位大神，生存分析，分组因素为非暴露组和暴露组，混杂变量多个但混杂变量两组间差异不明显，结局为生存或死亡（事件）。直接卡方检验，两组间结局存在显著差异KM分析有意义，暴露组的死亡率比非暴露组高。接着行COX分析，协变量只纳入分组因素，COX

我想问一下ROC曲线，有个选项是检测值越大越可能是患者，还有检测值越小越可能是患者，这个是根据具体的指标选择还是默认选择检测值越大越可能是患者呀，因为现在氧分压是越低越可能是患者，单独做了个ROC曲线，不知道这样对不对

如何用传染病报告病例数据预测人群中疾病流行状况

老师，您好！ 回顾性分析仿制药与原研药的等效性如何计算样本量？

老师，您好！请问：多中心的回顾性队列研究样本量应当如何计算？

非正态分布，单因素方差分析能用吗

请问加入协变量后如何做限制性立方样条的曲线，谢谢