数据总共有3组（未癫痫、癫痫、健康人），定性资料用卡方检验，定量资料用kruskal-wallis H检验得出p值，根据临床可能危险因素将p值放宽0.2，至然后将p＜0.2的自变量纳入进行二元logistics回归分析，但得到的最后一项常量

因变量是连续变量资料，多因素线性分析和二分类逻辑回归分析结果不同时该怎么理解？哪一个更可靠？二分类转换需要有界定值，如果取的界定值不同，是否结果也会有所不同？如果认可二分类的结果，多因素线性分析的意义是什么？

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老师，您好，请问用A，B两种方法诊断同组病例，有病理为金标准，但诊断的截断值都是不确定的，可不可以先根据ROC曲线分别计算出A，B两种方法的最佳截断值，截断值可能不同，再进行两者的比较。

因变量为连续变量，统计分析其升高的危险因素。采用了单因素线性回归分析和多因素线性回归分析。能否将因变量变为有序多分类资料，进行逻辑回归分析？这样做是否需要更多的样本量？

有无以暴露因素A作为研究组，去匹配无暴露因素A的人群作为对照组，然后分析两组中某一疾病B的发生情况，这一类型的研究设计是合理的嘛？这种能算是病例对照研究的嘛？（此处不是以疾病B作为分组对象）

请问一下，观察性疗效比较研究中的样本量大小应该如何计算

老师您好，在医咖会里看到一篇文章，标题为"实例教程：协变量调整后的ROC曲线及AUC的计算"，网址是：https://www.mediecogroup.com/zhuanlan/lessons/376/文中附了一张图（图2），是协变量调整后

多变量相关性分析(一个因变量与多个自变量)应该怎么做呀

如果收集2010-2019的病例。至少随访一年，终点指标为终末期肾病。如果这个病人在2019年1.1号入组2019年5.1号到了终末期肾病。这个病例能算入组病例吗？

请问老师：1.能否用自变量两时点的变化去预测单一时点的因变量？2.还是说自变量和因变量的都得是纵向数据才行？3.或者能不能不同的时点，比如用X基线到1个月的变化去预测Y1个月到3个月的变化？

脂代生信分析中有什么好用的R生信包推荐？还有得到粗数据后，需要进行 标准化后在进行后续分析吗？

请问在多因素Cox回归分析中，因变量cT分期（cT1+2期=1，cT3期=2，cT4期=3），得出结果中cT分期T1+2/T3、T1+2/T4的HR值均小于1，这样也说明cT3期和cT4期是危险因素吗？

这是什么检验方法呀

请问下随访开始时间不同的一组数据怎么进行生存分析，目前用的是K-M曲线分析，例如从回顾性分析2014-2017年的患者，每个患者的入组时间是不一样的，事件为有无发生复合终点事件，要分析的因素是缺血的4种情况，随访终点为2021年1月1日，入

 stata在输入regress模型之后总是出现: 3499 _coef_table() not found错误代码，无法显示带有截距数据的那个表格

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