老师您好：我样本数量29，选择fisher检验后，算出统计结果显示p值为1，这是正确的吗？怎么解释啊？谢谢！

怎么评估不同模型的多变量cox回归模型有差异？

请问，怎样用spss聚类分析，将KM曲线相近六个组的新分成三个组？

请问老师如果没有异质性，该选固定效应模型，还是随机效应模型呢？感觉固定模型好，但是我看大多数文章都用随机模型。谢谢老师

绘制ROC曲线的检验变量可以是二分类变量吗？我需要检验的变量只有  “是”  和  “否”，而不是一串连续型数值

老师好，我利用广义估计方程的方法比较2组患者（实验组和对照组），在不同时点（基线、治疗后2周，4周，随访）的治疗效果的比较。我用广义估计方程时 将2组基线数据拟合为0（此项冗余，因此设置为0），请问可以认为2组基线数据没有统计学差异么？谢谢

水平1 户；水平2个体，进行混合模型-广义混合模型分析（二元logistics分析）

请问老师meta分析可以同时纳入一个药物的二期和三期试验吗？ 因为二期的剂量已经不用在三期实验了。

在R中使用MICE进行多重插补后，如何获得平均的AUC和平均的回归系数？例如，多重插补后有5个数据集，那么如何获得这5个数据集的平均的AUC和平均的回归系数？（除了分别求出AUC，再求平均值这种方法，还有别的方法吗？）

请问老师，变量是病理类型，但是在匹配前单因素分析显著，多因素怎么都出不了显性结果，匹配后多因素分析倒是显著的，那这个有意义吗，还是只是因为匹配才出的结果….

所谓的肩臂状没有看懂。是说那些各数据点分布呈现肩臂状吗？ 我同样看了一个文章 Meta-DiSc: a software for meta-analysis of test accuracy data https://www.ncbi.nl

已知研究需要统计分析试验组和对照组在不同时间点（D1、D2、D3）的组间和组内差异，比较适合进行重复测量方差分析，但笔者在做的过程中发现有的数据不符合正态分布，且较偏态，那么这种情况应该怎么办？

老师好，我利用广义估计方程的方法比较2组患者（实验组和对照组），在不同时点（基线、治疗后2周，4周，随访）的治疗效果的比较。我用广义估计方程时 将2组基线数据拟合为0（此项冗余，因此设置为0），请问可以认为2组基线数据没有统计学差异么？谢谢

做完psm后做了常规的卡方检验，然后做cox回归（纳入所有和临床有关的变量），发现卡方检验里显著的变量在cox里不显著，在cox里显著的在卡方里不显著，这是什么问题呢，又怎么解释

spss回归模型如何算数据做预测

决策树可以做预测模型？如何做？结果怎么应用？那怎么验证决策树？

老师请问一下，用ACR TI-RADS分类对甲状腺结节进行分类，分为1～5类，以病理为金标准，那么能不能直接将1.2.3.4.5作为变量用spss软件绘制roc曲线呢？

以合并儿童青少年心肺耐力相关指标为例，心肺耐力的测试方法有很多，也就导致反映心肺耐力的指标有很多。下面举几个例，一种是耐力跑，例如600米跑，完成耐力跑的“时间”可以作为反映心肺耐力的指标；第二种是3分钟跑，时间结束以“跑的距离”作为反映心

请问临床研究注册(clinicaltrials.gov)申请个人账号有什么风险吗？

应该Spss进行1:2倾向性得分匹配后得到的数据集，想进一步应用cox进行分析，但数据集内无对子数，该怎么进行操作？