求助，多元线性回归模型里beta值的95%CI包括0，是没有统计学意义的意思吗？

老师您好！请问自变量是连续变量，因变量是分类变量，单因素分析采用哪种统计学方法？

倾向性评分匹配pstest平衡性检验，其中一个变量p值反而由不显著变为显著，请问这种情况应该怎么处理呢，请各位指教，谢谢

想要研究终末期肝病并发肾损伤的预测模型。但是一共只有1年的数据。不到600例。可以做预测模型吗？谢谢

请问一下在两因素重复测量资料方差分析操作指南中：两受试者内因素间既存在交互作用又不存在交互作用吗？根据医咖会上的操作步骤来，看到上面两者都分析了？既然都存在交互作用了，为什么还要分析不存在交互作用的情况？

请问一下已经证明treament*time存在了交互作用。还需再分析不存在交互作用吗？

利用fisher确切概率法双侧检验 比较两组患者（实验组，对照组）性别及脑卒中侧差异，发现结果均为1（双侧渐进显著性），请问各位老师，这样的结果是正确的吗？谢谢了！

血压波动m0-m1值根据ROC分2组，第一组小于-7、第二组大于-7组，结果分生存与死亡组，以第一组为参照，logistic回归显示B为1.7，Exp(B)5.7。结果是第二组出现死亡风险是第一组5.7倍吗，也就是m1下降死亡风险高吗，这样

多因素logistic回归中，自变量X（连续变量）分三组，混杂因素A(连续变量)是调节变量，在X的三组间的分布有差异（X的数值受A的影响），且A与因变量Y显著相关。调整因素A后，自变量X仍与因变量Y显著相关，可以先不做针对混杂因素A分组的亚

计算样本量时使用的是两独立样本均数比较的公式计算，但是收集的数据不是正态分布在结果表示时可以用中位数或四分位数表示吗？这样的话和样本量计算有矛盾吗？

您好，请问自变量为有序多分类（≥3）的cox回归生存分析结果怎么看？比如下图中自变量一共分为五类，结果第一行没有B 、SE、EXP (B)值，写入三线表时应该以哪行的结果为标准呢?第4、第5行P＜0.05，而第2、第3行P＞0.05，那算是

请问随机对照实验样本量计算方法？

多因素logistic回归中，自变量X（连续变量）分三组，混杂因素A(连续变量)在X的三组间的分布有差异（随着X增加，A也增加），且A与因变量Y显著相关。调整因素A后，自变量X仍与因变量Y显著相关，但针对混杂因素分组，组内的的自变量与因变量

请问老师，单因素分析中p＜0.05纳入多因素COX回归模型中，选择向前LR法，最终纳入方程中的变量为何有p为0.9的呢？p＞0.05不应该被排除掉吗？这种方程中的因素还能认为多因素有意义的吗？ 谢谢

请问老师，重复测量方差分析如何进行正态性检验呢？目前是有实验组和对照组2组数据，分别在4个时间点进行测量评估，打算利用重复测量方差分析进行统计，正态性检验是利用每组的差值进行吗？不太清楚具体如何操作，是每组分别取差值还是如何？感谢老师！

老师您好，我想咨询一下，用spss process做二分类因变量的中介模型，软件没有出total effect，但是连续因变量报告了total effect的系数和95%CI，想问一下spss软件没有报告，那我文章中可以不报告二分类因变量的

请问一下试验组数有四组，在进行事后多重比较时应选择哪一种？

请问一下实验有随机交叉和重复测量资料，分析的时候应用哪种分析方法？

比较3组手术方式的手术效果，基线资料不匹配，如年龄 性别等，后续某个手术效果指标有差异，如何验证该差异与年龄 性别等不相关，急求，谢谢

为什么我用相同的数据做，就没有标记出来的那一栏呀