您好，请问自变量为有序多分类（≥3）的cox回归生存分析结果怎么看？比如下图中自变量一共分为五类，结果第一行没有B 、SE、EXP (B)值，写入三线表时应该以哪行的结果为标准呢?第4、第5行P＜0.05，而第2、第3行P＞0.05，那算是

请问随机对照实验样本量计算方法？

多因素logistic回归中，自变量X（连续变量）分三组，混杂因素A(连续变量)在X的三组间的分布有差异（随着X增加，A也增加），且A与因变量Y显著相关。调整因素A后，自变量X仍与因变量Y显著相关，但针对混杂因素分组，组内的的自变量与因变量

请问老师，单因素分析中p＜0.05纳入多因素COX回归模型中，选择向前LR法，最终纳入方程中的变量为何有p为0.9的呢？p＞0.05不应该被排除掉吗？这种方程中的因素还能认为多因素有意义的吗？ 谢谢

请问老师，重复测量方差分析如何进行正态性检验呢？目前是有实验组和对照组2组数据，分别在4个时间点进行测量评估，打算利用重复测量方差分析进行统计，正态性检验是利用每组的差值进行吗？不太清楚具体如何操作，是每组分别取差值还是如何？感谢老师！

老师您好，我想咨询一下，用spss process做二分类因变量的中介模型，软件没有出total effect，但是连续因变量报告了total effect的系数和95%CI，想问一下spss软件没有报告，那我文章中可以不报告二分类因变量的

请问一下试验组数有四组，在进行事后多重比较时应选择哪一种？

请问一下实验有随机交叉和重复测量资料，分析的时候应用哪种分析方法？

比较3组手术方式的手术效果，基线资料不匹配，如年龄 性别等，后续某个手术效果指标有差异，如何验证该差异与年龄 性别等不相关，急求，谢谢

为什么我用相同的数据做，就没有标记出来的那一栏呀

在单因素方差分析或者重复测量方差分析时，如果数据中有一组不满足正太性检验，是不是就不能选用该方法了？该选用哪种分析方法呢？

在这篇文献里，分析喝咖啡频率与某种癌症的关系，作者将咖啡频率分为四个等级，用logistic回归得到了一个P for trend。我看医咖会的一篇科普里，作者是这样说的，感觉自己不是很懂，这个P for trend 到底是做趋势检验得到的，

老师：你好，请问一下用ROC曲线比较两模型预测性能，A模型AUC值 0.87，B模型AUC值0.865，但是它们的ROC曲线相交了，且MedCalc软件检验AUC面积，P值大于0.05，差异是无意义的，这个时候在结果怎么说明两模型的优劣呢？

老师：你好，请问一下用ROC曲线比较两模型预测性能，A模型AUC值 0.87，B模型AUC值0.865，但是它们的ROC曲线相交了，且MedCalc软件检验AUC面积，P值大于0.05，差异是无意义的，这个时候在结果怎么说明两模型的优劣呢？

您好，请问我的spss软件做卡方检验为什么没有线性关联呀？

包括一个正常对照组、一个疾病组和一个并发症组，除了基本的人群特征参数外还研究了18个实验室指标，期中包括两个重点研究的指标，这个怎么计算样本量

老师：你还，请问一下用ROC曲线比较两模型预测性能，A模型AUC值 0.87，B模型AUC值0.865，但是它们的ROC曲线相交了，且MedCalc软件检验AUC面积，P值大于0.05，差异是无意义的，这个时候在结果怎么说明两模型的优劣呢？

spss如何计算eGFR slope，混合线性效应模型

有大神可以告诉SAS分析广义估计方程的代码吗？

老师：你好，请问一下用ROC曲线比较两模型预测性能，A模型AUC值 0.87，B模型AUC值0.865，但是它们的ROC曲线相交了，且MedCalc软件检验AUC面积，P值大于0.05，差异是无意义的，这个时候在结果怎么说明两模型的优劣呢？