2*7列联表精确卡方检验P<0.05，进行两两比较有两种方法：①1vs2、1vs3、1vs4……6vs7，一共比较21次；②1vs非1，2vs非2……7vs非7。请问老师：1.这两种两两比较都需要做P值的Bonferroni校正么，还是说只

请问老师，Fisher确切检验P值看单侧还是双侧的呢

你好，我想问一下我一个病例对照研究，阳性结局16例，健康对照8例，结局变量是二分类变量，然后在用相关性分析中有kendall tau b分析提示有三个自变量相关，且均为定量资料，但是放在logistic回归里又没有统计学意义？这是因为我样本

学一下统计图表，看文献有些图表不知道怎们画出来的

您好，父母的文化程度与某个自变量的相关分析是父亲的，母亲的文化程度分别分析还是直接多因素分析

分类变量编码是原数据的相反的？  

我目的是回顾性研究某种疾病预后因素。目前的方法是先按k-m做单因素分析，然后再用cox回归做多因素分析。但是我样本量结局事件比较少，所以我想问能不能控制临床上研究认为最主要影响预后的因素再分别对其他因素进行分析？我老板问我能不能先在这个分析

您好，想请教个问题，单因素logistic回归分析做完了之后，确定了可进入多因素回归分析中变量，比如分别记为a，b，c，多因素回归分析表明，只有变量a是独立预测因素，但还想对a进行多分类自变量回归分析，想问下，如果对a进行多分类设置了哑变量

关于广义相加模型中的自由度筛选的原则和方法？图片是我做的生育酚摄入与高同型半胱氨酸的GAM，从图中可以看出自由度是6.09，审稿人提出：“ For example, the alpha-tocopherol effect has dubio

比较三种不同检测方法对于宫颈癌的检出率的差异SPSS应用什么统计方法

如图，拟研究患病组与正常组不同特征间某一指标（计量资料）的差异。问题：1.统计方法是两因素方差分析吗？2.两因素方差分析的样本量有何要求，最少的一个格子样本量为3，可行么？3.如果我的样本量不够，不能合并亚组，也来不及补充病例，该如何拯救。

请问老师，我正在进行一项meta分析，搜索几个经典数据库以后发现只有3篇RCT和一些会议摘要及letter符合纳入标准（且这3篇RCT之间存在较大异质性）。请教一下，meta分析可以纳入会议摘要或letter嘛？如果能纳入的话这种类型的文献

Stata16.0做meta分析的敏感性分析该用什么命令。hetred命令用不了

老师好，我想做个调整协变量的ROC曲线分析，用stata12，学习了公众号里的文章，我试了roccurve命令，软件反馈没有这个命令，然后我学了一下教程，感觉应该是用rocreg做，但是不知道为什么一直报错，辛苦您解答！

多元回归分析为控制混杂因素，如何建立模型进行分析，希望能有视频的相关讲解，万分谢谢！

老师您好，根据https://www.docin.com/touch/detail.do?id=1216137839文章论点，当存在2个及以上共线关系时，条件指标>30所对应数据列方差分解比之和>0.5，证明该数据列包含在共线关系中，而条件

老师您好，我想问一下在stata中用t检验和方差分析进行单因素分析时结果只有两个变量具有统计学意义，还可以进行多因素分析吗？可以采用logistic回归吗？如果多因素分析结果都不具有统计学意义时说明了什么？🤔️🤔️

请问老师，卡方检验一个样本量为0 ，可以继续用卡方检验么

Cox做单因素分析时候，门脉癌栓的患者比没有门脉癌栓患者生存期短，门脉癌栓是影响生存危险因素（p＜0.05），但是HR值为6，不是应该为＜1的数值吗？

小样本的干预研究或是小样本的服务评估有哪些方法