请问老师：在做两因素方差分析时，我有2组3类，每一分类样本量分别为5，13，14，9，36，21。出现如图报警，请问是样本量少了么？需要多少合适呢?

请问老师，两因素方差分析主效应时（该变量有3个分类），P<0.05，主效应有意义，下一步进行两两分析，教程里面是看pairwise comparison表格得到有意义的两个分类。我的疑问是什么时候看post hoc，因为根据教程步骤，也得到

请问老师，在两因素方差分析中，结果表述中的F(2,52)是什么含义？2和52分别对应的是方差齐性检验中的df1和df2吧？

想分析维生素D缺乏的危险因素，现有181例患者，维生素D正常的7例，剩下的都是不足、缺乏的，收集了患者的性别，年龄，身高，体重，BMI以及甲功三项，请问可以做二元log吗

请问老师，Kruskal—Wallis H检验和Kruskal—Wallis x 2检验有什么区别呢？就在论文里看到有的作者写Kruskal—Wallis H检验，有的写Kruskal—Wallis x 2检验，谢谢老师

请问老师，两因素方差分析有样本量要求么？每一组至少要求多少样本量如何计算呢？

用二元logistics回归分析，一组63人，一组121人，研究某指标对疾病的影响，算出来Exp（B）为88，95%CI为（200，700），这个怎么解释呢

随机分组的四组大鼠采用不同的运动方式进行干预，对不成正态分布的数据该采用何种方法看组间差异，采用何种方法观察前后差异

我研究的是妊娠组和非妊娠组宫颈癌患者的死亡率问题，想问一下，我妊娠组的病例有37个，请问非妊娠组应该有多少样本量匹配呢？

我的研究按照性别分为男和女两组，两组样本独立。我想比较男性和女性的受教育程度（为多分类有序变量，分为低，中，高）有无差异。 对于这个检验，我可以用 Mann-Whitney U检验吗？

请问老师：两因素方差分析拆分数据和合并数据分别在哪一步？看教程描述，是在得到两因素方差分析结果之后，在检验假设4之前进行数据拆分么？那么在哪一步合并数据呢？谢谢老师！

检验两组连续变量一致性，本来想用Bland altman，但两组数据差值不符合正态分布，这种情况应该使用哪种方法呢？

请问老师，两因素方差分析结果提示两变量没有交互作用，那还需要分析单独效应么？是不是两变量没有交互作用，只需要分析主效应即可？而当存在交互作用时，才需要分析单独效应，而不需要分析主效应？

1.分析内脏脂肪面积（连续变量）与是否患糖尿病神经病变（二分类变量）相关性，用什么统计方法好？2.是否需要把内脏脂肪面积（连续变量）改为有序变量？

请问检验某种评估方法在颈痛和健康人群的信度的时候，必须得分人群计算信度麽？比如该方法在颈痛患者中的信度，健康人群中的信度？可以不可以把健康和颈痛人放一起检验信度，算ICC?我的意思是，方法是一个方法，不管是什么人群信度不应该有太大差别不是麽

重复测量方差结果，两因素交互显著，在C1水平上P的效应显著，简单两两对比发现C1水平上，P3组的均值(2.998)与P4组的均值(3.074)差距大于P1和P4组(3.015-3.074)的，却只是边缘性显著；而P1和P4组差距小的确是显著

不同时间点不同组采用重复测量方法，我想知道时间点必须是等间距的吗？？我的资料是手术前，出院和随访1年时间点，做出来的如下图，，这个结果对吗？？重复测量怎么样反映趋势变化？谢谢

如何根据AIC准则筛选出拟合Logistic回归的最优变量

求问，中断时间序列设计的样本量应该怎么算？比如说观察的时间序列中，在某一刻受到了外界因素干预，想根据前后某病每周住院人数变化来判断干预的效应，这种样本量应该怎么算啊？

这个图用prism可以做吗，具体天数数值，怎么才能输入到prism中？因为prism只认定0或1