请教：我用xtset state year和xtgee命令处理纵向数据（如下图），为什么xtgee这条命令并未控制个体固定效应（和截面分析使用reg命令时的系数一致，但和面板数据分析使用xtreg命令时的系数结果相反），谢谢

这里两个亚组的P for interaction是怎样做的

想描述治疗前后参数差值与恢复率的相关性，但是差值有正有负，做出来r值为正，请问来怎么描述参数差值与恢复率的相关性呢？（因为从整体来看，治疗后参数较治疗前有升高，所以负值多）

请问随访资料发病密度的可信区间如何计算？谢谢?   

老师，我想做亚组分析，比如在年龄分组中做是否贫血会不会影响他的OS，用KM曲线出现两个图，但是他的P值只有一个，是两个KM曲线共同的p值吗？

请问简单Kappa和加权Kappa的评价标准一致吗？我看有文献说≥0.75即为一致性强，也有文献说＞0.81以上才为一致性强，求问？

如何安装Dasp

在spss中单因素ANOVA检验时，统计中布朗-福塞斯和韦尔奇的意义是什么啊，我选哪一个作为我的统计量啊

用STATA做竞争风险模型，根据自变量分组画出cumulative incidence曲线图，最后的三个图形曲线走形高度相似如何解释？命令与结果如下

看了老师，关于RR值的计算文章时候，RR值都是分成两个因素，也就是说暴露与非暴露，患病与非患病，如果将暴露与非暴露因素换成0；1；2；三个不同的等级，那这个时候怎么计算RR值尼？应该用什么统计方法，谢谢

想分析比较一组数据（有二分类 也有连续性） 在 另一组数据（分为三组 有序多分类）中各组之间是否存在差异 应该使用什么统计方法呢

想看不同药物造成的出血风险和血栓风险应该用什么统计学方法？如果下面要绘制森林图在graphpad上怎么操作，谢谢

请问下载了DASP,现在按照手册安装，但老是出现r(601),请问有知道相关的吗

想请问一下结局事件跟样本量的区别？或者说举一个列子。

经常看到文章里面是这样的，已知一个模型比如TNM分期，然后比较自己的模型，TNM分期模型以及两者combined模型的预测能力。 我的问题是，最后一个combined模型如何做呢？能讲讲原理吗？如果是medcalc的话。 谢谢。

请问在一篇代谢组学研究菌血症死亡率的文章里，对照组只有25个病例，感染组有150个病例，各组这么悬殊的病例数合理吗？又该怎么确定病例数呢？

1、如果在logistic回归里设置了哑变量，spss给出的结果第一行可以理解为整体对结局变量的影响吗？那如果出现整体无意义，而下面哑变量有意义怎么解释？ 2、是不是要在整体有意义的情况下再来讨论亚组和参照对比是否有意义？ 3、假如说整体和

cox比例风险模型运用的前提是满足PH假定。我看到有两种做法: 1.cox比例风险分析前，对每个变量都分别进行PH风险假定检验，判定协变量与结局变量的关系再进行后续分析   2.直接运行cox模型，根据模型运行结果判定纳入模型的变量是否满足

为什么比较三组治疗后改善率图中用95%CI呢？计数资料率的比较不是直接比较率吗，可信区间怎么比呢

请问在进行二分类多因素回归分析之前进行单因素回归分析中，t检验和单因素线性回归是等价的，但是t检验要求数据满足正态性，那在用单因素线性回归的时候对数据的正态性方差齐性这些有没有要求呢？还是直接按照教程操作，不用管数据分布什么的？单因素线性回