请问医学研究采用多重线性回归，X1、X2两个自变量相关系数>0.7，但不论enter还是stepwise法，两个变量均纳入最后方程，p值有意义，且VIF=2.5<5（我一般认为<5则不存在共线性），这种情况得到的方程有效么？

老师,这张图中,有的因素例如高血压是二分类的，我知道。OR值怎么算，但是有的资料是连续变量，怎么算OR值呀？另外,OR值后面的P值是怎么得到的呢？谢谢老师～

老师,这张图中,有的因素例如高血压是二分类的，我知道。OR值怎么算，但是有的资料是连续变量，怎么算OR值呀？另外,OR值后面的P值是怎么得到的呢？谢谢老师

缺失值是大于等于0的数值，采用多重插补法得到的数据有负数，该怎么处理呢？  

跟Kruskal-Wallis H检验相比，Jonckheere-Terpstra检验的使用条件，二者有何不同？两种检验方法所获得的p值显著性会有不同，怎样对p值所表示的显著性进行选择？

请问，在多重线性回归模型中，纳入的样本为血压、血糖、血脂正常群体，都在正常范围内，Y为评估心血管疾病的某一指标，那么探究自变量对Y的影响时，是不是可以不用把血压、血糖、血脂加入到模型中？

RCT研究的非正态分布，两组均数比较如何计算样本量呢

在线性回归过程中，残差散点图如图，我分析了多个X对多个Y的影响，会得到多个方程。看到这个残差图之后（第二张图，在0左右分别聚集），我将X逐个纳入，发现在加入了性别之后，残差图就在0左右分开了，但是在其他Y的残差图中加入性别就没有这样的特殊分

您好，请问如果想从一组分类数据中找出能代表连续型因变量（非正态分布）的那一类，可以采用哪些方法呢？比如喝牛奶的少中多，哪一种程度可以关联到身高较高？谢谢?

请问有GLM分析教程吗？谢谢?  

回顾性研究是否需要伦理审查和临床注册？ 拟进行一项回顾性观察性研究，观察术前某项指标对患者术后结局的影响。请问这种研究是否需要过伦理和注册？

是什么图，上下两种颜色，想百度一下

怎么做meta，，，，，。。。。

在多阶段抽样中，想要同时运用分层抽样和整群抽样，应该如何选取spss中自带的数据呢？

请问GEE是否适用于在不随机分组的两个组（对照组和干预组在基线时结局变量存在差异）之间的比较？如果适用，在研究干预措施的效果时，结果中分组变量的效应值如何解释？

进行RCT实验，ISRCTN注册需要IRB，请问必需需要国外的IRB吗？对发文章有什么影响？

GEE和GLMM都可以处理非独立，非正态，有缺失值的数据，那么两个方程具体应用上有什么区别？ 比如我回顾性分析一批病人的数据，按死亡结局分为死亡组和存活组。 想比较这两组病人入院前7天的白细胞数是否有差异（动态数据，有缺失值，非正态） 该选

有人知道这个图是什么软件做出来的吗？谢谢！

请问老师在一个四臂平行对照RCT中，A、B、C、D四个组之间想比较AB、CD、AC、BD，结局指标是某事件发生率的比较，如何用PASS计算样本量。

请问我想设计TYG指数与冠心病冠脉病变严重性的关系 冠脉病变严重程度用gensini评分计算，按照TYG指数高低将纳入研究者分成三组 比较各组的实验参数 并且各组TYG与gensini的关系 怎么计算样本量？