老师，我按照步骤发现输出不了结果是怎么回事

提供的SAS代码好像跑不出来分组比较的结果？

"Kendall’s W检验的P值，内容相同。提示本研究Kendall’s W检验的P<0.001，拒绝零假设，具有统计学意义。"    如果Kendall’s W检验的P值大于0.05，保留零假设该怎么解释，谢谢

使用spss软件进行中介效应分析有案例吗？  

"比较的次数，假设m=C32=3，α’=0.05/3=0.017），两两比较得出的P值与α’进行比较，即P<0.017时才能拒绝"   

meta analyst 的森林图怎么导出来

请问在回顾性病例对照研究中，按照教程在SPSS软件中进行个案控制配对操作，按照年龄1:1配对，结果总是提示所有的变量都没有匹配成功，可能是何种原因？用的是SPSS26

同一种方法检测来自同一个受试者的不同类型样本是采用非参数检验吗?

非参数分析中，对于Mann-Whitney U检验，选择独立样本输出的结果与旧对话框2独立样本输出的结果不一致（U值，z），以哪个为准？

在开展logistic回归前，希望用stata先对logit p和自变量之间的线性关系通过散点图进行检验，但不知道如何在stata中形成logit p，请大侠指导！

各位老师好，这种散点图怎样制作？

求竞争风险模型的sas程序  

单组设计，观察受种者接种疫苗免疫前、后抗体水平和阳转率，请教如何计算样本量？ 1.已知该疫苗前期试验阳转率均在90%以上，如何设定免疫前、后的差值？总体率是否应设定为90%？如何计算样本量？ 2。查文献该疫苗免后抗体水平仅有GMT,无标准差

1：1病例对照匹配时，结果只显示未将行中的第一个词识别为SPSS statistics命令，是怎么回事呢老师

您好，请问用spss做完psm后如何进行回归分析啊？

请问两因素重复测量每组样本量要一样吗？

写的很棒！ 数据科学的难度很高，我的理解困难主要有这几个： 1、数据质和量都是难点，有了高质量的数据，未必非要用深度学习、强化学习等等算法，可能传统统计学就有不错的产出。 2、数据的再加工难，很多标签的加工过程，随着目标的不同可能会有变化，

请问有推荐的查重软件吗 谢谢 投稿用

"那么Shapiro-Wilk检验的P值就大于0.05"   请问什么时候用左边红框里面的检验方法

请问：审稿人提出  性状是按照什么变量类型来做的？是等级资料还是无序分类资料？自变量赋值与回归结果不吻合。 求助 问题在哪里，该怎么做？