"Test Statistics报告了Chi-Square（卡方值）、df（自由度）、Asymp.Sig.（渐进显著性，即P值），本例中卡方值为34.155，P值小于0.001"   

如果因变量是连续变量，自变量是无序分类变量，那回归分析结果怎么看呢

写论文做pearson相关性分析时，老师给的意见问“what about the assumption of different tests”，请问怎么回答呢？统计学菜鸟，求指教。

发表偏倚的检验方法有哪些呀？ 每一种检验方法对原始研究数量的最低要求是多少？ 若meta分析中的原始文献过少，无法进行发辫偏倚检验应如何解决？

请问一下！联合诊断ROC曲线，如何反过来推倒出各指标截断值  

对因素分析的时候有些因素存在共线性，要怎么处理？删除因素吗？

请问平台上的多重线性回归的案例教程是多元线性吗？这两个我不是很能分清楚

请教如何SPSS如何实现非参数的协方差分析。 问题描述：使用两种干预手段对随机分组的A组和B组进行干预，8周后使用量表评估两组干预结果，均不符合正态分布，需要使用非参数检验。但两组被试基线的BMI存在显著差异，需将其作为协变量，所以请问SP

你好，请问有混合效应线性模型  用stata做的吗

如果使用配对卡方的bowker检验，和kappa一致性检验有何不同呢？谢谢

"调整后的标化残差服从均数为0，标准差为1的标准正态分布。因此，当调整后标化残差的绝对值大于2时，我们就认为该数值的观测频数与期望频数之间的差异存在统计学意义。这是因为，标准正态分布95%CI的边界为1.96倍标准差（为了方便起见，可以选择

"一般来说，调整后的标化残差可以是正值，也可以是负值。正值说明观测频数大于期望频数，负值说明观测频数小于期望频数。"       

您好，老师，我想比较一下两间手术室空气监测结果的差异，样本量应该如何估算？想用预实验估算样本量的话，预实验应该做多少次可以有效估算样本量？

我现在统计了三组数据，分别是组A,B,C相互独立，各自测量了一些计量资料，OWA、LA等，现在发现OWA在组A及B是正态分布，组C是非正态分布，检查了数据没有问题，请问如果我想看三组间OWA的差异，是直接用Kruskal-Wallis H检

请问协变量是等级变量或者性别可以吗？看到有文献是这么做的，但是条件3要求协变量是连续变量。从原理上讲，协方差分析也是线性回归的变形，应该也可以吧？请指教

请问协变量是等级变量或者性别可以吗？看到有文献是这么做的，但是条件3要求协变量是连续变量。从原理上讲，协方差分析也是线性回归的变形，应该也可以吧？请指教

"将变量AD和Smoking分别放入Row(s)栏和Column(s)栏"    顺序颠倒也可以吗？

生存分析的结局1的定义一定是死亡么，能不能是复发转移？

请问各位老师，像这种列联表能不能用kappa分析来检验临床分度与mr分度对疾病分度的一致性来分析呢？其与R×C列联表的相关性分析有何异同？谢谢各位大大老师。

中位随访时间如何计算