两个二分类变量之间可以进行相关性分析吗？怎么分析？

你好，我最近再做量表roc 的cut off ，但是做出来的敏感度多个值都是1，这是为什么呢？曲线很陡。

请问多元无序逻辑回归的实证分析论文，除了要汇报回归结果以外，都需要汇报什么内容以及进行什么检验呢？谢谢

对于非量表的问卷可以进行性效度分析吗？

你好，我想问下广义加性混合模型，和广义加性模型有何区别，以及他们的适用范围及分析时对自变量的要求  

一直有一个疑惑 P值代表有无统计学差异，是否是先看P值是否<0.05，再看HR、OR、RR和他们的可信区间。如果，P值>0.05，就不用在看HR.OR.RR？

秩和比法中，有些中性指标值，应该在某范围内取值最好，这种数据用SPSS如何编秩？ 例：最佳床护比=1/0.6=1.67 一组医院的床护比为：2.91、1.91、 2.37 、3.09 、1.56、1.74、1.72、3.09、2.51、..

老师您好，我在看R语言分类数据那一节时，与老师一起编程，但是和老师产生了不一样的结果呢？（老师显示是“factor”我是character），后面的语句也不好使。谢谢老师们

图片背景: 文献里的前瞻性RCT研究。实验组为给予rTMS治疗组，对照组为sham假治疗组。分别在治疗前T0, 治疗后T2, 和治疗后一个月T4 收集FOGQ临床指标评分。 问题:①根据表格里的p值是否可以理解为group*time存在交

请问，因变量是计量数据，不符合正态分布。自变量是多分类和二分类数据，用什么统计方法分析其差异，是方差分析，还是别的什么呢，谢谢

请问，有没有这个疾病风险评分在spss的操作教程

我一直想不通spss里面两因素方差分析与多重线性回归的差别到底什么。 比如我想知道专业（理工类和文史类）和性别（男和女）对手机依赖程度（连续变量）有什么影响。 从多重线性回归来看，自变量都是类别变量，因变量是连续变量，按道理是可以的 从两因

请问Kaplan-Meier求的是  人年发病率吗？

您好，"规定允许误差为3%"   请问这是自己假定的还是根据已知条件算出来的

请问在分析一个疾病的危险因素时，有30多项，要用到t检验，卡方检验，logistic回归分析，但是不是每个患者30项资料都齐全，有的患者可能只缺1-2项，这些患者要排除掉，还是他的其余完善的数据也可以纳入分析呢？

如果A诊断方法与金标准进行一致性检验所得kappa值为0.732，p＜0.05。然后B诊断方法与金标准进行一致性检验所得kappa值为0.798，p＜0.05。那么还有没有什么统计方法可以来进一步比较分析 是否B诊断方法的一致性比A更好一些

请问下，在做心衰再住院率的meta分析时，用stata怎么计算出HR和它的可信区间？常用方法只能计算OR，RR和RD！

"（1）在主界面点击Analyze→General Linear Model→Univariate，如图31。"     操作之前也要先合并数据吧

"统计检验结果提示，P=0.838，大于0.05，即不同性别的主效应差异没有统计学意义。针对主效应差异不显著的情况，我们不用进一步讨论post hoc分析结果。"      假如此处有显著差异，也就是性别会引起差异，这个差异是指三个文化程度

"为检验因变量与每一个自变量之间是否存在线性关系，需要分别绘制每个自变量与因变量的散点图。当然，这是针对连续型自变量而言的，因此可以忽略分类型自变量（如性别）与因变量之间的线性关系。"   请教：在多重线性回归分析中，对于分类自变量，如何评