老师您好，我在看R语言分类数据那一节时，与老师一起编程，但是和老师产生了不一样的结果呢？（老师显示是“factor”我是character），后面的语句也不好使。谢谢老师们

图片背景: 文献里的前瞻性RCT研究。实验组为给予rTMS治疗组，对照组为sham假治疗组。分别在治疗前T0, 治疗后T2, 和治疗后一个月T4 收集FOGQ临床指标评分。 问题:①根据表格里的p值是否可以理解为group*time存在交

请问，因变量是计量数据，不符合正态分布。自变量是多分类和二分类数据，用什么统计方法分析其差异，是方差分析，还是别的什么呢，谢谢

请问，有没有这个疾病风险评分在spss的操作教程

我一直想不通spss里面两因素方差分析与多重线性回归的差别到底什么。 比如我想知道专业（理工类和文史类）和性别（男和女）对手机依赖程度（连续变量）有什么影响。 从多重线性回归来看，自变量都是类别变量，因变量是连续变量，按道理是可以的 从两因

请问Kaplan-Meier求的是  人年发病率吗？

您好，"规定允许误差为3%"   请问这是自己假定的还是根据已知条件算出来的

请问在分析一个疾病的危险因素时，有30多项，要用到t检验，卡方检验，logistic回归分析，但是不是每个患者30项资料都齐全，有的患者可能只缺1-2项，这些患者要排除掉，还是他的其余完善的数据也可以纳入分析呢？

如果A诊断方法与金标准进行一致性检验所得kappa值为0.732，p＜0.05。然后B诊断方法与金标准进行一致性检验所得kappa值为0.798，p＜0.05。那么还有没有什么统计方法可以来进一步比较分析 是否B诊断方法的一致性比A更好一些

请问下，在做心衰再住院率的meta分析时，用stata怎么计算出HR和它的可信区间？常用方法只能计算OR，RR和RD！

"（1）在主界面点击Analyze→General Linear Model→Univariate，如图31。"     操作之前也要先合并数据吧

"统计检验结果提示，P=0.838，大于0.05，即不同性别的主效应差异没有统计学意义。针对主效应差异不显著的情况，我们不用进一步讨论post hoc分析结果。"      假如此处有显著差异，也就是性别会引起差异，这个差异是指三个文化程度

"为检验因变量与每一个自变量之间是否存在线性关系，需要分别绘制每个自变量与因变量的散点图。当然，这是针对连续型自变量而言的，因此可以忽略分类型自变量（如性别）与因变量之间的线性关系。"   请教：在多重线性回归分析中，对于分类自变量，如何评

倾向性匹配时，变量中有缺失值的样本要删除吗？

将一组数据分为对照组和研究组，然后如何用spss分别得出他们的中位数和百分位数，以及这组数据的p值？是要分开做每一组的中位数？有什么好方法吗？谢谢你们了。

二元logistic的多因素分析步骤怎么做

AUROC 如何绘制，一般在什么情况下使用？

请问，二元logistics回归分析某病发生的危险因素，结果10个因素有4个是独立危险因素，想要用SPSS作出该病的ROC曲线，是用这10个因素的预测值代入吗？

我想用SPSS实现秩和比法，用于研究中医院服务能力综合评价问题。 样本数据来源：广东省中医药局统计数据对57所广东省县级公立中医院的2007-2018的统计数据。 研究对象分组：将57所医院按照地理区域分4组（医院数）：粤东组（8家）  珠

"其它学历下性别的单独效应结果的分析方法与此类似，不再赘述。 "   在此例子中，其他学历（高中及以下和大学本科）性别间算是没有影响吧。