老师你好，请问SPSS软件可以做累计复发风险的比较吗？我Spss中的km曲线中的累积事件和风险函数做出来的图片类似于这样的，longrank检验只得到一个P值，是不是还需要进一步两两比较？

请问graphpad绘图软件中符合正态分布的一定用标准差的柱状图表示，然后不符合正态分布的一定用箱式图表示吗？ 现在手上的数据有三组，但是存在有些观察指标上有的组符合正态分布，有的组不符合正态分布，这样怎么能够做到一张图里面？

最近做了一个有序逻辑回归分析，但是有序自变量的有些选项P值大于0.05；有些小于0.05，请问这种情况下该自变量和因变量是有关的吗？结论解释部分该如何书写呢？

请教下各位大神非参数检验后进行的Bonferroni校正，模型显示器上的表太小了数据看不清楚，请问如何调整大小呢？

请问，在观察性研究的文章中，两组在基线资料统计后，发现年龄有差异，其余的如（BMI，速度等）没有差异，而样本量只有20例，即两组各10例，如果采用PSM的话，样本量会更少了。那么这种情况要如何处理呢

做三个变量的路径分析，是否可以不做模型，不需要考虑模型的拟合系数之类？想知道路径分析是不是可以简单的展示直接效应间接效应？

请教数据转换的问题，在进行双因素方差分析时，发现方差不齐，想进行对数等转换，发现进行单一转换不能达到方差齐性，请教一下可否对数据进行混合转换，如做对数转换后再进行平方根转换，或者做两次对数转换？

老师您好！请问，在多元回归分析中存在哑变量，如何运用sas软件处理数据呢，得出的结果应该怎么看呢？

相关性分析的表格具体什么格式

一个Wilcixon rank-sum test 的扩展，文献 A Wilcoxon-type test for trend介绍可以用来检验超过两个组（有序）间的趋势，原文是 more than two (ordered) group，请问

请问，用皮尔逊相关性分析，两组数据近似正态可以用吗？还是必须符合正态才能用？

研究想要探讨b是不是起了中介作用，因此想做路径分析。想请问路径分析与结构模型不同吗？是不是需要用路径分析的方法去验证自己的假设模型，才考虑后续的bootstrap方法检验中介作用效应？

老师您好，"要检验两组的分类变量是否存在差异，观测变量为多分类，应该使用哪种统计学方法，谢谢。

stata复杂抽样样本非参检验怎么弄？

想请教一个问题，关于logitP=ln[P/(1-P)]，P是根据Logistic回归方程计算出的每个应变量的预测值，也就是说当回归方程中的自变量不同时，应变量的预测值也是不同的。那么我在变量筛选前进行线性假设检验，此时的logitP是包含

各位老师好，我想通过药物代谢的遗传因素（如药物代谢基因多态性）和非遗传因素（如年龄，性别，肝功能等情况）建立剂量预测方程，为回顾性研究，收集相关数据，请问这种预测方程所需样本量如何估算？

"根据这一原则，本研究中，从不吸烟者（“a”）与曾经吸烟者（“b”）发生阿尔兹海默症的风险差异存在统计学意义（P<0.05），从不吸烟者（“a”）与吸持续烟者（“b”） 发生阿尔兹海默症的风险差异存在统计学意义（P<0.05），而曾经吸烟者

老师好，因变量是二分类变量，可以用多重线性回归方法分析吗？怎么使用里面的变量筛选，还有里面的逐步回归法，这些结果怎么解读？ 前进法、后退法...细讲下这些自变量筛选方法！这个看不太明白，有更基础一些更详细一些的吗？在官网上没找到

评价指标：治疗20周内病情加重的频率=[治疗后20周内病情加重的人次数/(总例数*20*7天)]*365天 对于这种平均每人每年发生次数的两组或多组比较该用什么方法进行分析？

用spss里广义线性模型，自变量为二分分类变量是否可以当成协变量进行分析？