各位老师好，请教一下:单因素分析中显示“女性”是患抑郁症的危险因素，且具有统计学差异；到多因素分析中又显示“女性”是患抑郁症的保护因素，但是对应的系数无统计学意义，请问这种结果正常吗？

多因素COX中比如连续变量尿酸有意义，P值＜0.05，β是-0.125，HR是1.256，这可以解释成为什么

老师好，想了解体重指数、血压、血糖、血脂与HPV感染的相关性，所有人群均为女性，没有二分类Logistic回归中的二分类变量，应该选择什么样的统计方法合适？谢谢老师。

老师好，想了解年龄、体重指数、血压、血糖、血脂与HPV感染的相关性，因为是妇科的检查项目，所以所有人群均为女性，用二分类Logistic回归中分析时，在用SPSS回归分析时，在分类这一操作步骤上没有二分类，诸如性别这些的二分类变量，不知应该

spss，想合并分组，把丧偶、已婚、离婚都归为已婚一组，本来变量定义1未婚2已婚3离婚4丧偶的，数据收集过来也是1234都有，如果直接重新定义3=已婚4=已婚，作图有影响，会显示成未婚已婚已婚已婚四列，后面还跟着相对应的N、百分比，觉得这样

"HR的95%可信区间（95% CI）为0.184-0.914。"    各位老师好，请问已经勾选了95%CI的选项，然后进行单因素COX回归的话，如果P＞0.05就不会给出95%CI吗，但是我看文献里报告单因素分析结果的时候，就算是p＞0

风险因素分析 用什么方法 logic回归怎么做

我要创建一个诊断评分法，再用这个新的评分法和另一个评分法比较对疾病的诊断能力。现在我已经通过二元logistics分析得到了这个模型的独立风险因素（均为连续性变量），并且得到了每个独立危险因素的截断值，我想根据截断值给每一个危险因素进行赋分

做Meta分析时，有些结果做出来有很大的差异，一看它疗前的两组均差±标准差数据就有很大的差异，可否说明基线不均呢？ （来自医咖会用户的既往提问，小咖整理）

多重插补法补缺失值可以用stata实现吗？如果可以的话有没有具体的教程呢？或推荐的书呢？

请问用stata可以导入“.sav"的文件吗？如果可以的话，还请指教~

年份2000，2004，2006，2009，2011，我把00年设为1,04年设为2，06年设为3，类推，年份间隔不一样，这样的是有序多分类还是无序多分类呢？想看某个非正态的连续变量与随时间变化趋势。

Q1：我利用R语言做好了5年无复发生存的nomogram图，C指数0.814，可是当进行内部验证时，得出的图，3个点连成了直线，斜率为0（如图示），是数据出问题了吧？ Q2：验证曲线图下方的注解怎么才能去掉？求代码，非常感谢

请问一下离群值怎么剔除啊？有说用dixon法，但是那个感觉很麻烦，有什么软件可以实现吗？  

讨论营养前后两组NRS2002营养风险评分是否有差别（NRS2002评分，分为1-5分），两组各测量营养前，营养后1月，营养后3月的评分，评估组间和组内用营养后是否有差别。用什么统计方法？

请问比较两组显效、有效、无效这样的等级资料用什么检验呢

经过单因素分析的所有变量都应该纳入到多因素分析中去？还是只有单因素分析有意义的变量才做多因素分析？

验证标志物诊断效果，发现ROC曲线的最优截断值(最大约登指数)在测试集和验证集不一样，验证集的截断值选取需要与测试集一致吗？还想请教spss怎么做出图中G图这样的图？

前列腺增生患者组与正常组排尿前、后的腺体 变化率 差异怎么求

kruskal-Wallis检验有统计学差异，而bonferroni校正后两两比较无显著差异，此时该怎么办，如何解释这种结果