1、病例对照研究，共分为3组，一组健康人群，其余两组分别为疾病A和B 2、研究内容： ①探讨多个不同实验室检测检测指标在组间是否存在差异 ②能否根据某些实验室指标将患者分层，分层后患者血液系统及脂代谢紊乱的情况在层间有差异 3、除外性别、分

"平行线检验χ2= 14.171，P= 0.165，"    P=0.165<0.05,不存在统计学差异，没有通过假设检验，所以满足平行线假设。是这个意思吗？我不太明白。 我不明白P值大于或小于0.05后，是什么意思。  

quality assurance study 是一种怎样的研究类型。自己如何确定其good quality标准。相关文献

rstudio不能下载安装包，换了下载源也不行  

相比较40例恶性肿瘤病人手术前后A指标的变化有无差异，同时用了10例两性肿瘤患者作为对比。不知道应该用哪种统计学方法？求解答！

单个率的meta分析做亚组分析时文献中哪类数据是可以使用的，数据需要进行处理吗，怎样用stata来进行分析?

老师,你好,针对同一群体不同时间点(等距)重复测量,原始数据除了满足正态分布,方差也一要齐吗?

请问怎么把剂量反应meta分析中纳入的某篇文献中的按不同性别分组的rr值合并？

"P值不小于检验水准时（即P>0.05），认为当前数据中的信息已经被充分提取，模型拟合优度较高。 "   

老师你好，我的原始数据不成正态分布，经过平方根变量变换后是正态的，我想问一下，原始数据的统计描述是用均数±标准差还是中位数，四分位间距？

请问在有交互作用的双因素方差分析中计算单独效应后的多组比较如何选用Tukey或者Tukey-Kramer法呢？在ADJ（）的括号里并不支持输入这两个方法，请问是什么原因呢？

logistic 回归为何enter法和 forward LR法做出结果不同

多元线性回归分析对于无统计学意义的结论应该如何下结论  

异常值

老师你好，请教下标准差标准化后的数据就一定会呈现标准正态分布吗？能否详解下，谢谢。

老师，你好，我想问一下，术前、术后两组相关的等级资料该怎样使用Wilcoxon符号秩和检验进行操作？

老师请问：示例数据中，不存在交互作用的分析步骤，进而分析时间的主效应两两比较的结果中“试验开始的CRP浓度”与“试验中期的CRP浓度”相比差异有统计学意义，这里的“试验开始与试验中期的CRP浓度”是指干预组与对照组的平均水平在不同时间点比较

诊断性meta阈值效应p＜0.05就认为是存在阈值效应吗？如果存在应该怎么处理？

如果诊断试验meta分析存在阈值效应，那么①反映诊断试验效果的灵敏度、特异度或者诊断比值比等等指标需要合并吗，如果不合并结论怎么下；②此时需要拟合Sroc，拿软件怎么操作，具体步骤是什么；③为什么存在阈值效应，可以拟合sroc，而不能合并那

请问竞争风险模型中，竞争事件有意义该如何解决