各位医咖会小伙伴：医咖会在2023年上线了SCI-AI工具（基于GPT4.0大语言模型），通过提问或对话的方式，输入我们想咨询的科研问题或需要AI工具处理的任务，就能快速得到建议；可以应用于多种场景，例如科研问题咨询、内容撰写、信息查询等。

国自然的标书关注什么：科学问题的价值、研究方案的可行性。科学问题是否有价值，是否创新，这取决于你的文献阅读、问题切入角度、预实验是否支撑你的假说。而你的拟解决的科学问题是否能得到解决？主要就是看你的：研究方案的可行性和创新性了。研究内容、研

求问，潜变量增长混合模型（LGMM）的样本量怎么计算

各位前辈好，我做了一项研究某病发病率的meta分析，纳入的研究都是观察性研究，包括队列，病例对照，横断面，病例系列。在对研究的结局进行GRADE证据分级时遇到了问题:我的一个结局指标里面既有队列研究又有横断面还有RCT，那我应该选择队列？横

我们在读文献时，经常看到composite endpoints（复合终点）这样的结局设定。2020年有研究指出，有近50% 的心血管试验采用复合终点作为结局指标。那复合终点是个啥呢？借由《中国循证医学杂志》发表的一篇文章“复合终点在临床研究

2023年12月19日，中华中医药学会发布了2023年第二批中华医药学会联合攻关项目指南的通知，申报时间截至2024年1月28日，有做相关研究的小伙伴，一起来关注~以下是指南正文：各有关单位、各相关专家：    为服务促进中医药产业科技创新

预想开展一项临床研究，分A组：药品1+药品2；B组：药品1+药品2模拟剂；C组：药品1模拟剂+药品2。按既往研究数据，药品2的有效率已知，药品1、药品1+药品2的有效率均不确定，如何进行样本量的测算，三组各需要多少组？请大家指教

模型包括建立、评价和验证（内部和外部验证）评价里有校准曲线和ROC，怎么内部验证的评价指标只剩下ROC了，没有校准曲线了？但外部验证有校准曲线和ROC？不太理解内部验证的bootstrap法和原始模型的校准曲线关系（校准曲线建立方法是boo

非正态多组比较组间有差异 分4个组 样本数不大 两两比较后最有意义的矫正后p是0.061 有什么方法让她有意义呢

《Nature Medicine》在2024年1月29日公布的一项新研究[1]表明，某些人在儿童时期接受的治疗可能导致在几十年后患上阿尔茨海默病。该研究提供的证据表明，至少有五人因接受了被克雅氏病朊病毒和β-淀粉样蛋白污染的人类生长激素而患

不同治疗对某指标都是下降作用，使用GEE做不同治疗的疗效对比时，β为负值，请问该怎么解释。

论文查重系统是为了应对学术论文、学位论文、期刊文章、会议论文等学术不端行为（如抄袭、剽窃、伪造、篡改、不当署名、一稿多投等）而推出的计算机软件检测系统。在以下几种情况下，需要进行论文查重：一、毕业论文/学位论文查重本科、博士、硕士学位论文都

配对，计数，两组，怎么比，，一一一一一一一一

本文内容来自国外一个网站，是由COPE、DOAJ、ISSN等组织发起的一项倡议，提供了一套checklist，以帮助投稿人评估想要投稿的期刊是否可信，一起来看看。你或你的同事知道这本期刊吗？以前读过这本期刊发表的文章吗？容易找到期刊的最新文

本文来自：张隆垚, 林云志, 黄丽红, 陈峰, 魏永越. 医学研究中统计图形的构成要素和设计要点. 中华流行病学杂志, 2023, 44(11): 1815-18191. 统计图形的基本要素：一幅完整的统计图形，包括6个部分（图 1）：（1

为进一步引导科研人员和各类科研机构、高等学校、医疗卫生机构等规范开展负责任的科学研究，2023年12月21日，科技部监督司组织编写了《负责任研究行为规范指引（2023）》，供有关部门、地方和单位在推进科技工作中参考使用。《指引》覆盖的范围包

请问做出来hosmer lemeshow检验的列联表是九个是错的么？

在RCT中总出现“In the RELIEF Study”。老师，请教下relief是指什么啊？

在一个数据框中，我有如下数据，age,sex...leftqaz_f, leftwsx_f...,rightqaz_f, rightwsx_f...poiu_f,ytre_f...等变量，如何用循环命令得到qaz_f=（leftqaz_f

各位老师，预测模型的样本量计算pass是用哪种方式啊，我是回顾性病例对照，19个危险因素，26.8%的患病率，怎么算才能有最小样本量呢？有大神可以带带吗？谢谢