能不能详细说说生存曲线相交叉之后的处理呢？改用那种方法分析比较呢  ，希望有具体数据举例

老师您好，三组被试，前测做了单因素方差分析，差异有统计学意义，请问出现这种情况应该怎么处理？可以继续做协方差吗？如何可以在文中应该怎么解释前测存在差异这种现象（他们的基本资料差异是没有统计学意义的）？

老师，我看了之前您讲的非正态分布转换为正态分布转换的方法，我想问下老师转换后的数据能用于后续的统计计算，可以直接写论文结果吗？

想请教一下，做多层线性回归时，第一层调节了基础变量（性别，教育），第二层、第三层又调节了一些变量，若模型1、模型3有统计学，模型2无统计学意义，该怎么解释，谢谢

我想做一篇影响早期和晚期手术选择时机相关因素分析。 大概是：病历回顾分析，收集全部做某操作的病历，根据操作时间分为早期组和晚期组，最后通过单因素和多因素分析两者之间的差别。具体不太会这一步没弄明白。 结论：有1.2.3项因素的建议早期手

"Reliability Analysis"   

"OR值"   

老师好，我想问一下，对同一变量进行abc三种不同方法的检测后，两两比较检出率的差异。能否使用配对四格表卡方检验分别进行两两间的比较。若不能，应该怎么做呢？

您好，请问有SPSS23版本的R安装包吗？谢谢！

具体如何判断各变量是否满足PH假定，以及如何设置Strata对话框对变量进行分层控制？

布朗福赛斯和韦尔奇检验如何使用，和数据量有关系吗  

请问这种贝叶斯网络图怎么看

老师，请问一下我做的深林图异质性大于90，是不是就没必要做了？直接做系统回顾呢？

请问一下，进行倾向匹配PSM前性别用的卡方检验差异有统计学意义，为了消除性别的影响进行psm，匹配后p怎么还是＜0.05，匹配后的性别不用卡方检验了吗，求解答

临床干预类试验怎么判断结果是否具有临床意义啊？是通过均数超过最小临床重要差异MCID,还是看比例（超过人数/总人数）？ 若两组都超过了MCID，是否需要判断哪组更显著？

对同一组病人血清样本，用两种不同的方法进行血清中两种不同的蛋白质检测（分别单独检测），获得四组数据，方法1蛋白1、方法2蛋白1，方法1蛋白2、方法2蛋白2。想对这两种方法检测蛋白质的结果做相关性分析和一致性分析。应该怎么选？已验证四组数据有

想知道关于疾病的病人的身体信息在哪找啊 需要做一个分类，想知道数据在哪可以找到

请问老师，做协方差分析时不满足方差齐或正太分布的条件是不是做数据转换就可以继续采用这个分析方法？

在Cox回归进行多因素分析的时候，最终得出A 和B因素为影响预后的独立危险因素，有可能因为样本量较少的缘故，使得结果A中可能仍存在B因素的影响么（B作为混杂因素）？

我有三种方法学检测同一种疾病，因为做的标本数不一样多，分别做了roc曲线，怎么比较这三种方法学的曲线下面积的差异有没有统计学意义呢？