二分类logistic回归，发现强影响点，将这些强影响点删除后再做诊断，依然还会有强影响点的存在，怎么办？

两种检测方法及其联合应用，对比三组的灵敏度特异度的卡方检验，在spss中如何录入数据

1：1倾向匹配后的数据必须采用配对资料的检验方法吗？可不可以用独立样本t或是卡方检验？

关于卡方检验的结果。 如果样本量预期值大于5，但是实际样本量为1，这样统计出来的结果有意义么？ 谢谢老师

请教一下各位老师，知道实验组和对照组的样本数、均数和p值。能否计算两组的标准差呢？

求问用spss的K-M曲线做生存，这里为何不显示中位数的情况，如何才能显示？

"exp(-1.617)=0.198倍"   有序多分类回归分析中结果解释部分对于得出结果进行分析时的一句话，不明白怎么的出的等式，求解？谢谢各位大神

有没有因子分析的教程？

用数据做KM曲线，为什么中位数这一栏没有数据，请问怎么解决

请问采用基于G1法和熵值法的组合赋权法进行综合评价的时候，可否用非线性预处理方法计算各指标得分，再乘以权重计算综合得分值？这样是否算是进行了两遍不同的预处理，是否可行呢？

怎样用stata做病例对照的1：1匹配？

为研究某医院GDM的发病率并且分析其发病相关危险因素，拟采用病例对照研究。打算回顾性收集两年资料，病例组没患病，对照未患病，一年的患病例数就有两三千！ 问题1.请问需要计算样本量吗？ 问题2.请问属于什么抽样方法？ 问题3.请问对照的选择，

双因素方差分析出现异常值，如何：（1）调整异常值，如用第二大极值取代异常值；（3）对自变量进行数据转换；（4）确认异常值存在不会影响结果，如分别运行纳入和不纳入异常值的模型，若结果没有差异，可以保留异常值。"   

如何用第二大极值取代异常值"   

老师，我在统计数据发现，所有的连续变量都不是正态分布，可以用均数加减标准差描述，用U检验进行检验Z及p值，可以吗？所有数据都是偏态分布，感觉很奇怪，是不是有问题

"Bonferroni法"   

请问使用SPSS做偏相关时，控制变量如果既有连续变量又有二分类变量，可以直接放进去做吗？还是要特殊处理？还是不能？

老师您好， 在做二元logistic回归时，其中一步是检验连续自变量与因变量的logic转换值之间有无线性关系，用的方法是Box-Tidwell，将所有的连续自变量的自然对数值全部生成并在SPSS中纳入交互项，在输出结果中，有一个交互项的P

"At last step"   这里是不是图文不符合了  

1:1倾向性评分需要把原始的化验数据处理成什么样？才能实现输出的是表格。