关于肿瘤治疗方面的生存分析： 已知针对肝癌的A（A为对照）、B两种疗法，已知A疗法的mPFS为3.2个月，B疗法的mPFS未知，入组时间预计10个月，随访时间预计12个月，检验水准取0.05，把握度取0.8，不考虑脱落，不考虑删失，且入组速

用SPSS做1:2的倾向性评分匹配，已经按照描述安装了R、SPSS_Statistics_REssentials和Matching in SPSS，按照教程中的操作后提示错误“library(...): there is no packag

动态生命表的制作 查了下用spss可以制作生命表，但只包含生存分析。 我想制作并分析不同处理对小白鼠生存与繁殖的生命表。 求大神赐教啊

做PSM匹配后，纳入的匹配因素经卡方检验依然有差异，是什么原因，要怎么解决？

用spss做cox回归的时候，我已经选了参考类别为“第一个”，然后点了“继续”，当我再打开“类别”时，参考类别又成了“最后一个”，并且输出的结果与直接选择“最后一个”是一样的，这是什么原因？

两组年龄比较，一组正态，一组不正态，用非参数检验，作图发现两组分布不同，不能用中位数，结果用平均秩次表达，那么结果和讨论中如何具体解释年龄不同呢？ 谢谢！

请问STATA做LOGISTIC 森林图的时候如何设置X轴范围，使超过范围的95CI部分用箭头省略表示?谢谢!

求问大佬，怎么把下面这种一个变量下的多选题，拆分成多个变量。。。 我想把他拆分成，您是否患有白内障(是/否)，是否患有青光眼(是/否)……这样的 谢谢大佬们

请问，在pearson相关的基础上，得出一个变量与很多个变量相关，那么下一步确定哪个是独立相关，是不是应该使用多元线性回归分析？

共进行了6个不同的处理，每个处理在4个不同的时间点进行了身高的测量。 想知道6个处理之间是否会对身高有显著的影响。 我选用了两因素重复测量方差分析进行spss检测，但由于有6组，要重复多次。 是否有更方便可行的方法。求大神赐教。

请问老师，我用r语言匹配分析后，混杂因素的数据仍有统计学意义，该怎么办？

研究想探索患者衰弱的危险因素，采用横断面的研究设计，结局分为无衰弱，衰弱前期，衰弱三个等级，考虑先进行单因素分析筛选变量，再进行多因素分析。 问题1 对于单因素分析中的连续性变量，是否需要转换为分类变量，例如年龄，探索不同年龄段衰弱的发生情

COX回归分析，样本量怎么计算？

做卡方检验时差异有统计学意义，做回归分析时差异没有意义，该怎么解释！

进行卡方检验时差异有统计学意义，在做二分类logistic回归时差异没有统计学意义，这算对吗？结果该怎么解释？

我正在使用无序多分类logistic回归分析，自变量是上一步单因素分析结果显示有统计学意义的8个合并症，因变量是三种药物治疗方案。似然比有显著性差异的只有4个，那我后面参数估计是不是主要分析这4个就可以了呀？然后后面的总体正确百分比是77.

谢谢各位小咖，期待视频~

如在本研究中，若研究者关注的不是基因X突变对不同类别的肿瘤发生的风险情况，而是基因X突变对三种类别肿瘤的发生风险是否有差异，以及差异的大小，那么就不需要纳入对照。 怎么设置不纳入对照呀？我看到因变量那里都会显示第一个/最后一个的呢！

请问logistic回归的交互作用具体如何在SPSS操作呢？得到的结果又如何解释呢？看文献中有提到 p for interaction，不知道这是怎么算出来的？

logistic回归中自变量的筛选方法，是进入还是向前向后，这个如何选择呢？我用进入得到的结果和用“向前：有条件”得到的不一样，该选哪个呢？谢谢！