stata中，使用mlogit命令时，若自变量为二分类变量，如何检验自变量之间是否存在多重共线性？

两组间的EC50采用dixcon序贯法测量，得到的是两个具体的数值，那么如何比较两个Ec50有没有差异，查了文献是用u检验，具体是怎么做，在SPSS上如何操作。

Stata中，如何将默认的“*P<0.1,**p<0.05,***p<0.01”改成 “*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001”

如何用spss做多指标联合roc曲线

老师好，20个因素，单因素分析后，出来3个p＜0.05，根据临床经验。把剩下的选出5个进行多因素分析，得到6个有意义的因素，如果把剩下的选出8个进行多因素分析，有意义的变量反而少了，这种情况，我是选择前者还是后者呢？根据自己不同的组合，选出

请问stata课程的pdf讲义在哪里可以下载呀？

老师您好： 在正苦恼如何构建疾病风险评分工具？别怕，有教程！正文第3部分 确定基础分险参考值，其他危险因素（年龄、性别、吸烟与否）都是以第一项作为参考，血压部分为什么没有选择第一项作为参考值呢？ 期待老师的解答啦。 ps：基础分险的“分”字

大家对于用PCT、CRP预测血培养结果一般是怎么计算样本量的啊？求大佬们指教??

什么是混杂变量？研究过程中如何控制？

我研究的是两种检查方式对乳腺疾病的诊断表现，应用了ROC曲线后求出其中一种临界值是4b,但是这不符合临床BI-RADS对恶性的界定，那么我是遵循求出的临界值还是临床上都认知的临界值来观察漏诊病例、假阳性病例呢？

如果某种疾病有2种预测模型，这两种模型怎么进行区分度和对比度的SPSS操作，两个ROC曲线能放在一张图上吗？ 谢谢老师的答疑。

SPSS上面对于多个测量指标中，有的是递增关系，也有递减关系，如何把它绘制在同一个ROC曲线图上，总会出现一个相反的，比如这个例子，PSA越大，出现前列腺癌的概率越大，PSAD越大，出现前列腺癌的概率越大，而f/tPSA越低，出现前列腺癌的

您好！利用ROC曲线进行指标比较，前提都要有一个金标准。那么，假使我们并没有一个金标准，而只能依据某种趋势（比如时间越长，阴性率越大，阳性率越小），是否可以有好的方法（媲美于ROC）去比较两种指标？

1，一个连续变量在疾病的阳性组和阴性组T检验无差异性，这时用ROC曲线寻找截断值还有意义吗？ 2，无差异性的情况下利用找到的截断值将上述变量分组，变成二分类变量后用卡方检验时有差异性了，然后进行二分类logistic回归，可以这样去检验分组

您好，各位老师，大咖，最近在统计数据时遇到两个问题，想请教您，第一，我研究的是一疾病A，测的是两个指标B和C，分别于第一天，第三天，第七天采血，现在我想做B和C两指标分别及联合对A疾病的诊断价值，我需要分三个时间段分别算ROC曲线下面积吗？

1.SPSS做判别分析后，可以得到一个预测概率，用来做ROC吗？ 2.SPSS做判别分析后，没有显示出点图，出现了“no combined plot is avaliable for a single discriminate functi

   目前我有十种饲料饲喂80只小鼠试验：饲料分别用三种油脂来源（豆油，棕榈油，椰子油），以及每种油脂来源分别有低、中、高三个水平，组成九个饮食试验组，第十个组为基础组（无油脂添加），该组为前九个试验组的对照组。我很想比较这十个组对生长性能

stata操作：我将年龄进行赋值分组，27岁以下为1，六十岁以上为3，中间为2。怎么进行logistic模型分组检验？

"进行三因素方差分析的主要目的是判断是否存在三因素交互作用。三因素交互作用是指两因素交互作用在另一因素的不同水平对因变量的影响不同。本研究中，SPSS输出结果如下："    怎样操作能得出这个图

R语言课程中的那些数据，在哪可以下载到，小编可以发一个压缩包吗