想请教一下关于预测疾病模型的细节问题， 有一篇文献是对不同糖尿病代谢手术后的预测评分模型进行比较，以已知的实际患者术后糖尿病缓解率为状态变量，以11个预测模型评分分值为检验变量导出ROC曲线，再比较AUC，然后文献提及用youden ide

如果有253个随访病人，但一年后只有215人随访数据是完整的，如果想做预测疾病模型roc曲线，那一致性检验应该用cox回归吗？还是说可以直接在论文上表面总人数有253，后面一年的随访人数是215，然后直接截取那215例数据做逻辑回归?  

现在有39例黑色素瘤患者，想统计用药后发生的副作用和PFS的关系。 1.这39例患者截止时24例PD，我看了一下文献，m/协变量数目=15-20，我现在纳入4个协变量可以吗?经过单因素分析，除了要分析的副作用外，有5个有统计学意义的基线变量

请教： “手把手教会回归分析结果的森林图”一文中，用Graphpad Prism作图，最后一步插入Excel，是如何做到插入和原图的每一行完美对齐的？ 谢谢? 

提问： 1.两因素交互效应无差别时，为啥是直接结束分析？不需要分析主效应的差别？ 2.两因素交互效应有差别时，进一步分析单独效应，此时是否存在单独效应无差别的情况？如果出现这种情况，原因是啥？ 3.本案例中，结果显示三因素交互效应存在差异，

请教，对照组和干预组自变量有多个水平，如果不同时间点数据是正态分布，统计上会去根据主效应和交互效应去综合判断是否行单独效应，比较不同时间点差异！ 如果各个水平不是正态分布，就用u检验！但是，这里有个问题，这时因为u检验没有对应的类似主效应和

分类资料与计量资料之间如何做的相关性？用什么方法？

"在Predictors模块中将要纳入模型的Treatment和Sex变量选入Covariates中。Covariates应放入连续型变量，Factors中放入分类变量，但是本例中两自变量均为二分类变量，放入Covariates处也可。" 

老师您好，我检测3个因子对肺癌预后的影响，我首先是检测这三个因子在肺癌组织中的表达水平然后看表达水平与预后（总体生存率）的关系，我应该选择多少肺癌患者比较合适，这个研究属于队列研究的范畴吗

分析一个二分类指标的诊断价值，除ROC曲线外，还有什么方法呢？

Mac没有PASS，请问有Mac用的计算样本量的软件吗？

做无序多分类logistic回归时应该注意的问题有哪些？自变量和因变量应该具备那些条件？

求助：刚开始用cox做风险评估，相同的数据两次做出来HR不同，P值相同，找到原来的步骤，对比发现其他都相同，唯一差别在于方程中变量，B这个指标，一个证，一个负，导致HR不同。所以，，为什么会这样

"阳性预测值为61.5%，阴性预测值为74.3%"   

您好，请教个问题，我的研究中对照组1000例，病例组只有12例，我用单因素和多因素逻辑回归分析辨认了2个危险因素，为了解决病例组样本量小，统计学意义小的问题，我应该如何进一步统计确认这两个危险因素？是用配对分组分析吗？谢谢

请教各位老师，我两个组的病人，分别统计了无病生存时间，已经用U检验证得两组中位数以及P值无统计学差异。可是U检验中无中位数的95置信区间，求问如何求的?km曲线因结局都是复发，能做出95置信区间，但做出来和U检验P值不同，且其中一组的中位数

绝对标准偏差用spss计算怎么操作  

对于一个队列研究，其中有3个连续性变量有15%左右的缺失值，总样本量为5000左右。这种情况下，我想用基于潜在类型的多重填补法MILC。想问大家有没有这个方法的详细教程，或者是对于我这个数据缺失，有没有其他的数据填补的建议呢？

t检验中单样本t、独立样本t、配对样本t都需要事先对样本量进行正态分布检验吗？

如何做阳性组和阴性组不同年龄阶段白蛋白差异有无统计学意义