你好，请问研究了多个SNP，想要建立疾病易感的预测模型，应该用什么方法挑选SNP的组合呢？我看到有MDR和wGRS，不是特别懂应该如何选择

二分类logistic回归中使用的向后逐步法，最后没有进入最后一步的因素OR是多少呢？是看上一步中该因素的OR吗？

定量变量进行对数转换之后不服从正态分布，该用什么统计方法？t检验还是非参数检验？

请问在某肿瘤发病率比较低的情况下，尝试做某危险因素与发病的meta分析，合格的纳入只有4篇研究，已经很少了。要命的是4篇研究效应估计值不同，有用RR,HR,OR的。这种情况下能否合并不同的效应估计值做meta？或者，利用原始研究中的样本量和

关于疾病风险评分DRS的SAS实现问题 如题，本人最近在学习疾病风险评分DRS这种控制混杂的方法，通过查资料发现，其多数拟是通过拟合logistic回归模型来实现计算发病概率的，但是其用于拟合模型的数据集往往是只含有对照组的数据集，而其需要

如果多重线性回归只看自变量对因变量影响大小，是不是只看标准系数绝对值，可不可以不考虑自变量间多重共线性？

两组患者不同时间段三次重复测量数据，非正态分布，该选用什么方法？好像没有多组患者配对秩和检验

how to plot standardized mean difference after PSM in SPSS25

我现在收集了我院一个手术的研究队列，想研究术后一个并发症的危险因素，但由于该并发症发生率较低，采用队列研究需要很多研究数据，想问下这种来源于一个中心的病例能否采用巢式病例对照研究？

stata对应的资料在哪里下载，是需要电脑登录嘛？为什么手机没有相应的资料下载地方

请问，SPSS软件中，单因素方差中不同的事后多重检验方法之间有什么区别，比如常用的LSD、Turkey、Dunnett等，它们分别适用于什么情况呢？

什么是"平衡数据"   

老师，请问一下，如果样本量大于120，数据类型是计量数据，想按照治愈跟非治愈分组做检验，但是d检验做出来数据是非正态分布,方差不齐，那我应该用什么检验方法呢？

老师，请问一下，率的置信区间如何使用stata合并？谢谢

病历对照研究怎么算样本量

请问RxC列联表中期望值＜5时，用Fisher确切法也是参照2xC的操作吗？

我有几个问题想问下，如果在一次研究中分析多个结局变量时，比如我主要的观察指标是湿疹，但同时又想看食物过敏、过敏性鼻炎等一些次要的观察指标，那么，在做回归分析的时候，是每个结局都要分别做一个模型吗？次要指标是否可以共用主要指标的模型进行分析呢

请问这个不同组的ROC曲线怎么做，求指点

请问分层分析与Logistic回归有什么区别呢，我在分析某一个蛋白表达与宫颈癌的关系时，先做了按HPV是否感染的分层分析，得出了不同HPV感染情况下的蛋白与宫颈病变的OR值，又把HPV感染与其他相关因素一起作为调整因素做了这个蛋白的Logi

请问哪位大神知道这个样本量计算公式都有哪些？ N=（ua+ub）24PC(1-PC)/(P1-P2)2 这个公式的出处，万分感谢！