"另外，SPSS也提供了调整后P值（上图中Adj. Sig.一列），其思想还是采用Bonferroni法调整α水平。该列是将原始P值（图中Sig.一列）乘以比较次数得到，因此可以直接和0.05比较，小于0.05则认为差异有统计学意义。"  

文中提到，"Covariates应放入连续型变量，Factors中放入分类变量，但是本例中两自变量均为二分类变量，放入Covariates处也可。"    我尝试将本例中的治疗措施和性别放入Factors里，但最后得出的结果却是如下图所示，

"访问R官方网站https://www.r-project.org，下载SPSS要求对应的R版本。"    请问SPSS25对应的R版本是哪一个？

请问卡方检验2XC，最后需不需要修正α，0.05除以分类数n来比较，在卡方检验（2xC） (简洁版)和（详细版）中，最后的比较P值不同一个除以3，一个没除，请确认下。

目前在用stata处理cfps里的数据。cfps数据每个个人id从属于一个家庭编码，我希望将家庭编码重复的个人id剔除，仅保留第一个拥有这个家庭编码的个人id（此id为户主）该如何实现呢？  我希望看看家庭关系与商业保险决策的相关性，但cf

"如果有一个单元格的期望频数小于5，就需要采用Fisher精确检验（Fisher's exact test）的结果。"    前面提到“总例数≥40，出现1个理论频数≥1且<5，χ2检验需进行连续性校正，这时以Continuity Corr

可以将两个 分类有序的因变量相加，结果看成有序变量吗？比如：对a的满意度（1-5），对b的满意度（1-5），相加做影响ab满意度的多重线性回归分析可以吗？

"分析的自变量不止一个，且要分析不同自变量之间的交互作用，则需点击Model进行设置"   

各组人数不同的情况如何解决，好多人有疑问，望答疑！

请问如果所有纳入研究的对象都是死亡，并且知道OS，怎么分析不同治疗的疗效？谢谢！

"一般来说，如果相关系数大于等于0.3，我们就认为变量之间存在较好的线性相关性。从本研究的结果来看，在分别对应聘者工作积极性(Q3-Q8，Q12，Q13)、工作自主性 (Q2，Q14-19)、工作热情(Q20-25)和工作责任感(Q1，Q9

如果心理健康（连续性资料）与网络成瘾（二分类资料）两者相互影响，那么统计方法选择上是否可以选用相关分析，其次选用logistic回归研究心理健康对网络成瘾的影响，再选用线性回归研究网络成瘾对心理健康的预测？

请问，如果数据结果中有a.b.c.三个字母改如何解释呢？之前在论坛上看到的解释，比如年龄分组1和2/3是没有统计学差异，但是两组率相差这么大，怎么会解释为没有差异呢？论坛上两两比较的图怎么能看到呢？非常感谢?

多组率检验显示组间有差异时，怎样进行两两比较呢？

求解！！！配对四格表的n值是0可以做检验吗？两种方法检测一组病人，可以检验两种方法联合，优于单一一种方法吗？？

请问，方差分析因变量一定要连续变量？ 那么 想研究血指标对预后(显效，好转，死亡)的单因素分析，选择什么方法啊？

研究对象有两组人（健康 ，患病），组里每个人有一项指标包含多年的数据，想研究这项数据偏高偏低的次数（频率）和发病率的关系。应该用spss里什么方法呢？

收集了一些数据，有正常和肿瘤两个分组，经检验因变量Ｘ不服从正态分布，想求两个分组之间的年龄之间是否本身存在差异，请问使用什么检验方法？是Ｔ检验还是非参数检验方法？其表示方式要用平均数还是中位数？

请问，方差分析因变量要连续变量？ 那么 想研究血指标对预后(显效，好转，死亡)的单因素分析，选择什么方法啊？

我要用ROC曲线判断癌症患者中某个基因mRNA表达情况是否可以作为诊断指标，用SPSS时录入数据应该怎样录入，癌旁组织表达设为1，癌组织有实测值。我分两组，group定义为0和1，Test Variable选择mRNA值，State Var