我在做生存资料分析时想看看在经典预测模型中纳入一个新的变量后对患者结局的预测效果是否更好，已经查阅到有文献是采用计算Cox回归的c统计量的变化（ Change in C-statistics）来表示新纳入的变量提高了原有模型的分辨力，但是我

做cox回归分析的时候，我研究的是ca50这个标志物阳性的肠癌患者的死亡风险，然后因为这个肿瘤的分期我之前分析过是跟ca50相关的，就是高等级的肠癌ca50阳性率和低等级的是有显著性差异的，然后我把分期这个变量放入协变量的时候发现cox回归

例如 肿瘤病人生存分析中肿瘤大小是连续变量，怎么找到肿瘤大小关于生存风险的cut-off值呢？

放疗前，放疗2周，放疗4周，放疗结束这四个时间点，ONS组和日常饮食组分别出现骨髓抑制的人数。该选择哪种非参数检验？

"分析前对方法的假设进行检验：散点图发现自变量的各个组内，因变量间存在线性关系；Pearson相关发现两因变量之间不存在多重共线性（|r|<0.9）；通过箱式图未发现单因素离群值，通过马氏距离未发现多元离群值（P>0.001）；"  请问老

有英文表述简直不要太赞了。平时我都自己查字典，还是专业的好 ！！！！！！！！！！！！1"A Mann-Whitney U test was run to determine if there were differences in enga

有三组，每组50例。分别为健康组、正常治疗组、药物治疗组。每组测量介入术后一周和术后三月的内皮功能。想要比较时间对于内皮功能的影响以及药物对于内皮功能的影响。设立健康组是希望有一个参照，就是不论正常治疗组还是药物治疗组即使介入术后三个月内皮

請問使用Stata軟件分析的資料以Excel建立時,變項及格式該如何建立? 有無任何限制與作法?或是建議以其他方式建立呢?

事后多重比较选择哪种比较好呢？

KM-曲线是表现生存或者死亡的曲线图 1，图中at risk NO是指的什么，是一个真实值还是一个计算理论值，比如在时间节点1年下面对应的No是67人，这个67的意义是什么呢？同时文献中会看到一个真实的1年生存率，和真实生存人数，但是和67

使用fisher精确检验时，为何会出现图中，b的解释，要如何处理？

分组剂量试验中，若患者未能按预期分组或分组无差异，是否把数据一起分析然后找出最佳剂量。

前瞻性研究中期分析的时间，原则，和方法

有没有大神指导怎么用SPSS做问卷的效度检测啊，kmo值已经做过了，是可以进行效度分析的

怎么做离散系数的似然比检验

这是一个前瞻性研究，拟收集20个病例，探索不同的替考拉宁给药剂量和血药浓度对患者治疗结局和预后的影响，请问20个病例的样本量可以用SPSS20.0软件进行统计分析吗？

不同的年龄，胆固醇水平，判断是否对发生心肌梗塞有影响，可否算95%置信区间的相对危险度？用什么方法？谢谢！

请问我照着教程上的COX回归方法进行分析，目的是判断治疗前后的生存曲线差异，为什么最终只出来一条线？将变量分层，出来两条线，但是p值相关的表格却没有了。请问正确的方法到底应该怎么做呢，谢谢。

为什么单因素方差分析后面多重比较的时候，duncan比较显著，别的统计方法比如这个教程所选择的Tukeg HSD就不显著呢？

介绍RR值的那篇文章，实在不明白这个以非暴露组RR为1，其他暴露组的值要怎么算？受孕是作为发病率还是不受孕作为发病率呢？来自一个非常需要得到指导的统计学小白！！