在NHANES数据库分析中，以FLI作为诊断脂肪肝的标准，由于FLI的计算需要用到BMI，那么还可以探讨BMI作为自变量X和脂肪肝关系的中介因素吗？

对两组前后进行差值统计结果后，进行差值的独立样本T检验，因变量为24个，是否需要矫正？如需矫正，该如何矫正呢？

我是否可以将 “术后一年生存与否”作为状态变量，“生存时间”作为时间变量做cox回归？

怎样计算队列研究的样本量呢，需要设计一个前瞻性的队列，然后用匹配或者分层分析来处理混杂偏倚，研究结局是分类变量

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学习样本量计算pass软件在哪里下载呀？学习样本量计算除了PASS软件，还有什么其他好上手的软件吗？

各位老师好，我在按照spss教程进行多重线性回归分析后得到模型的显著性是＜0.05的，但是里面各个自变量却都＞0.05，是怎么回事呢？去搜索一圈也有提出类似问题的，有的答案说是自变量间可能存在共线性，我的自变量已经进行过检验，不存在多重共线

近期，《JAMA》发布了一篇新综述，系统总结了甲亢的临床表现、评估和诊断、治疗进展。医咖会的“研究进展”已经整理发布了这篇文章的详细内容：JAMA最新综述：甲亢的诊断和治疗本帖附上全文，感兴趣的小伙伴可以下载查看全文。

如果说研究某种手术对术后某种疾病的影响，研究里全是做了手术的，而没有未做手术的，是不是就是没有对照组，但又确实是前瞻性研究，这算不算前瞻性队列研究，如果不算应该叫什么呢

老师，您好！我目前在撰写一份临床试验方案，是多中心、单盲、随机对照的试验，样本量是86，涉及两个部位，根据要求，部位1是30例，部位2是56例，一共4家临床试验中心。我们想使用分层区组随机方法，以临床试验中心作为分层因素，前提是4家中心部位

一直搞不清楚所谓的多中心研究，是将每个中心的样本随机分为干预组和对照组，还是随机将某几个中心分为干预组，另外几个为对照组？如果一个中心人数很少，无法分为干预和对照两组怎么办？因为两种分组方法的统计会完全不同，所以有此疑问。看了一些多中心RC

请问一下，如果我的结局指标数据是40,80,120,等等都是40的倍数的数据，应该采用什么方法分析呢？能使用简单的t检验或秩和检验吗？

单因素线性回归，主要自变量是3分类（儿童、青年、成人），设置成哑变量后，与因变量有相关性。但是在多重线性回归里面就没有相关性了（P>0.05)。请问这种情况还能挽救吗？

多中心分层区组随机怎么去中心分发随机号码？

病例交叉研究如何计算样本量呢，比如自变量是气象因素，因变量是疾病发病

各位老师好，我是要比较两种干预方法疗效的3个中心临床试验，干预60例，对照60例，然后进行多中心分层，随后在中心内，按疾病分层,3个层，实现区组随机化分组，怎么做呢？

请问随机对照多中心研究，样本量根据计算后，每个中心都要这么多，还是是总的样本量 谢谢！求指导！

如题：零基础学R语言看医咖会的基础视频够用吗？需要学多久才会熟练呀？

哥哥们，老板让我准备一篇回顾性研究的文章，病人数据和资料都是准备好的，但是怎么去挖掘呢，回顾性分析的研究设计方案有什么具体讲究吗？比如具体的方案。

老师好，请问一下关于回顾性队列研究的重复测量资料，使用a药的患者数为220，使用b药的患者数为150，使用c药的患者数为51，这三组患者的数量差异较大，需要处理吗，还是可以直接进行分析呢，谢谢！