分析多种影响因素的影响时，将单因素中p大于0.15的影响因素纳入多重线性回归时，未进入多因素回归p大于0.15的影响因素，下结论时是否可以说该因素不是影响因素呢？

老师，多元逐步回归得出的系数中，整体模型的P值小于0.05，但是常量对应的P值大于0.05（如图），这种模型可以被接受吗？这个P值应该怎么解释？

多重线性回归的“独立”到底是什么意思？如果指的是观测之间的独立，那么重复测量设计等多水平模型中，每个观测之间也是独立的，只是时间点之间不独立，那为什么也称为“不独立”。如果说每个观测内的数据存在相关性称为“不独立”，那么为什么多重线性回归中

诊断试验的联合诊断中，两个灵敏度高的方法并联一定比两个灵敏度低的方法并联最后的灵敏度要高吗？如果两个灵敏度高的方法并联重合的阳性例数多而两个灵敏度低的两个方法并联重合的阳性例数少会不会就导致两个灵敏度低的并联比两个灵敏度高的方法并联最终灵敏

大家好，我的硕士论文题目是关于卵巢癌危险因素的研究目前国内前几年的研究主要是关于卵巢癌危险因素的整体研究，大同小异的我这次想从卵巢癌的病理分型方面研究卵巢癌的危险因素而国外的论文都是研究某一个危险因素与卵巢癌病理亚型的关系，比如说子宫内膜异

老师，非正态数据在描述现状时用中位数和四分位数表示的，单因素分析时用的非参数检验，之后把非正态的因变量进行正态转化后进行了多元逐步回归分析，这样可以吗？

"犯I类错误概率"    什么叫I类错误啊

检验变量有1/3不符合正态分布，结合以上变量，应该采用什么统计方法分析数据呢？

1.这个系列的课程都是免费的吗？ 2.一周一次，对于学习软件来讲，频率是不是有点慢了哟

龚老师，您好！ 我使用二元logistic回归的例子进行了联系，但是发现一个问题：在Methods分别选Enter和Forward：LR，结果太不一致： 其中PRE1为Enter方法得出，PRE2为Forward方法得出 其次，下面是Ent

大家好，我最近遇到一个问题，当我做一个回归的时候，对回归系数做是否等于0的统计推断，结果p小于0.1，但是这个参数的95%可信区间又包含了0，这样的结果怎么解释呢？这个参数还有意义吗？谢谢大家不吝赐教啊。[呲牙][呲牙][呲牙]

有个可疑的混杂因素Z，要不要放到多因素回归模型中呢？这一篇推送中，分析步骤里有两句话不是很理解，“在基本模型中，一次加入一个待检测的自变量，逐个替换”，“在完整模型中，一次剔除一个待检测的自变量，逐个替换”。这里待检测的自变量是指可疑混杂因

SNP中additive model是否要设置哑变量？算出来的OR值有几个？  

请问，spss做1:1倾向评分时只能是二分类变量吗？三分类不行？

两个研究者分别单独对同一组患者的图片进行测量，如何比较这两个人测量结果无差异

请问老师，我想比较两个同一研究中HR值之间的差异，比如对于脑卒中疾病，经多因素分析发现，高血压的HR值及其95%置信区间均大于吸烟这个影响因素的HR值及95%CI，这个应该怎样比较呀？看了您的这篇文是感觉有些相似，这个方法是比较ROC曲线下

老师 你好 我想咨询下 如果我像研究b要能否削弱a药导致的细胞增殖及潜在机制 设定了四个组 control a b a+b a+b+c（c为信号通路上一个节点 想看b是否通过这个节点发挥作用）您觉得这是属于多因素的研究设计吗 还是单因素

做二分类LOGISTIC回归时设计8个变量，但搜集临床资料时发现有的样本只能找到7个甚至6个变量值。这样的样本是否必须丢弃呢？不丢弃的话，有啥补救办法啊？

我现在收集了一组2300人左右的学生超重肥胖现状及其影响因素数据，想看看具体哪些因素可以影响学生超重肥胖的发生发展。采用的R*C列表卡方检验，找出哪些分类变量对超重肥胖的发生发展具备统计学差异，然后用多分类Logistic回归分析进行影响因

电脑是win10系统，spss21，打不开excel数据，打开时卡在输出界面不动了，请问如何解决！！谢谢