在做药理实验中 通过累积频率分布图发现 当施药量在28以内时小鼠有的死亡有的活着 但当施药量超过28时小鼠全部死亡 但我这个28时通过图里找到的 有没有什么方法能够求出当达到28（或一定量时）小鼠死亡的p值？或者有什么别的证明方法吗？ 急求

您好，我用logistic回归进行危险因素分析，单因素分析结束后，p<0.1的因素有9个，p<0.05的因素有8个，进行多因素回归分析后只有4个在方程中，但是我的样本量较小，病例组12，对照组78，今天了解到样本量应该是自变量的15倍，那我

请教大神们：为了探查腹腔某病变模型，建模后开始探查时间越长，发现病灶的消耗时间越长，共分成3组，要用什么统计学方法描述更合适？

“经二分类logistics回归模型校正患者性别和出生体重后，房间隔缺损发病随海拔的增加而增加（OR为1.001，95%CI为1.000~1.001，P=0.010<0.05），动脉导管未闭发病随海拔的增加而下降（OR为0.999，95%

显著性水平a和P值的区别  

怎么计算三个变量（两个分类变量，一个连续变量）联合起来的AUC？

方差分析和方差齐性检验界值的比较。  

1想问问这里refernt BMI和comparison BMI是怎么出来的

做K-M曲线得到log-rank卡方值有300多，有问题吗

hy： 做三个养老模式选择的影响因素，可以直接做无序多分类logtistic回归分析吗？如果可以，把三种模式分为1、2、3，以3为参照，得出1、2两组的分析结果，而且影响1的因素是两个，影响2的因素是三个，且其中有两个影响因素与1组的影响因

二分类logtistic回归分析结果中，常数项OR值为0，有影响吗？

您好，在一个RCT进行积累一定数据后，想要根据这些已有数据重新估计样本量，该怎么估计呢？

请教一个问题：既属于混杂又属于交互的因素进行回归分析的时候该怎么办？比如研究A药对某疾病的效果，同时B药既是一个混杂因素，同时又和A药之间存在交互作用，我们想知道A药的独立作用，又想发现交互作用效果，这样回归方程该怎么建？谢谢

对于一组数据，比如肿瘤切除程度1-2级 A组有13，B组有6个；3-4级 A组有3个，B组有6个。 对于这样小样本数据用卡方检验做出来结果是看person还是Fisher呢？PPT上写的小于40看fisher，但有书上有写小于20才看fis

回顾性研究需要计算样本量吗

请问方差分析和t检验怎么联系起来的？t检验分子为组间差异，分母是标准误，反映的是抽样误差，但是不明白为什么方差分析中的分母的组内差异和标准误等同，能不能举个通俗易懂的栗子帮忙理解一下

您好，我做了一个关于养老意愿影响因素分析，总样本450人，对其进行了单因素和二分类logtistic回归分析后，想对其中选择愿意的260人再进行三种养老模式选择的影响因素分析，这样的情况可以在同一篇文章中进行吗？

如果我做的调查问卷，是按照不同学生公寓的学生总数等比例收的问卷，这样收回来的男女问卷总数比就不是1:1，那么这种的进行患病率对比您觉得什么方法比较合适呢？谢谢！

单因素logistics回归分析有没有这个正式的说法？是不是等同于卡方检验？

请问如何用数据资料建立模拟集和验证集。谢谢啦！跪求