在SPSS中使用多元Logistic回归分析，采用向后LR进行。纳入的变量包含A、B及AB的交互项和其它自变量。这些变量同时放到块一，发现交互项并未被纳入最终模型，A和B都出现在最终模型里。此时想要呈现交互项的P值，将交互项单独放到块一，其

选定题目之后是不是需要先用数据验证一下是不是有中介效应再写呢，验证过程需要体现在论文里么

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文章中用了倾向性评分匹配，在文章中需报告哪些必要的关于倾向性评分匹配的内容？谢谢！

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动物研究在生物医学研究中发挥着重要作用，然而，也有人对动物实验结果的有效性和质量提出了担忧，例如研究设计和方法学细节的报告不足，选择性报告和发表结果。为了克服上述问题，目前也有各种方法和工具来加强动物研究的规划、执行和报告。例如，PREPA

很多数据整理的命令很繁琐，学了一遍没多少印象，不学的话，甚至不知道有某种处理方法。所以请教诸位大神，对于高效学习stata，有什么好的建议。谢谢！

老师好，请问 对于多中心的回顾性队列研究的重复测量数据分析，可以使用广义估计方程进行分析吗，还是说因为是多中心的空间重复，需要采用混合效应模型而不能采用广义估计方程，谢谢

对于回顾性队列研究的重复测量数据，需要事先定义主次要结局指标吗

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科学图像侦探Sholto David是一名生物学家，致力于发现研究论文中有问题的图片，他花了几个月的时间仔细研究一本期刊的数百篇论文，寻找那些有重复图像的论文，然后他通过人工智能（AI）工具查看了同样的论文。结果显示，该软件的工作速度是人工

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老师好，请问  重复测量资料的回顾性队列研究，如基线不均衡，是否需要进行倾向性评分匹配后再做广义估计方程的分析，谢谢您

请问在做广义线性模型的时候，对因变量Y进行检验，因变量不满足能做的正态分布、泊松分布等几个分布，请问这种情况应该怎么处理啊，是不是应该换一种方法或者对数据进行处理？

诊断性试验按照指南将肿块分为I期、II期、III期、IV期、V期，以病理结果为金标准绘制ROC曲线并算出截断值。之后，需要再次根据截断值重新对肿块进行二分类，再次计算吗😔

一般情况下，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。包括： 耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应

因为是重复测量，是不是第一次、第二次、第三次的数据要在一列？