两个变量都超过3个分类，如果录入数据时，不录入成需要加权频数的spss数据（因为需要分析的数据实在太多），可以怎样进行录入？

想做一条结合曲线，但您上面也提到变量有6个，请问如何做6个以上变量的合并曲线呢？感谢指点！

我想研究某个指标对某个疾病预后的影响，但是文章总体有两种分析方法，一种是先做ROC将该指标截止点找出来，然后绘制KM生存曲线，再做单因素多因素COX回归(此时研究的自变量根据截止点转变成二分类变量），另一种就是根据预后结局不同分组先做单因素

AUC＞0.5，但P值＜0.05。请问该变量是否没有预测能力

观察性队列研究：观察指标A在疾病B的诊断中的作用，其样本量计算在PASS中是用“估计灵敏度和特异度的诊断试验”这个选项吗？其中的灵敏度容许误差是不是我找到的文献中指标A的灵敏度的（95%CI 0.70-0.80）的中点：0.75？

老师，有个问题想要请教一下，我用stata软件进行了单样本率的meta分析，但是在进行metatrim剪补法计算时，通过剪补法计算得到的剪补前的合并效应值与我用metan命令计算得到的不一样，这种情况是哪里出现错误了么

在做两组检验数据分析的时候需要用到MedCalc 软件做Passing-Bablok回归，这种分析回归分析方法以前都没有学过，也找了很多书本都没有，想学习Passing-Bablok回归，以及学习使用MedCalc软件进行Passing-B

随机对照实验，分两组。观察时间点分别为1月，2月，3月。观察指标8个，包括计量及计数资料。请问统计学方法如何选择。

请问怎么比较两个ICC的差异有没有统计学意义？

你好，想问下如何比较两条ROC曲线下面积有无差异？

在做回顾性队列研究，纳入了230例患者，后续30例没有随访信息排除。想着知道基线资料组间分析用的是230例患者，还是用于预后分析的200例。谢谢

用配对样本t检验检测同一批人早8点与晚5点脉搏次数的差异，要求的正态性检验是：1、所有人早8点的脉搏次数要服从正态分布，晚8点的脉搏次数也要服从正态分布；2、早八点和晚八点的脉搏次数差值服从正态分布。到底是1还是2啊[捂脸]

请问您这个推文中的风险评分工具，第五步，5. 设定评分工具中1分对应的常数B我们需要设定评分工具中每记1分时，对应的各个危险因素变化的常数。例如本例中，如果设定年龄每增加5岁时记为1分，那么此时常数B = 5*βi  = 5*0.0575

如何分别计算两条ROC曲线，敏感度，特异度，预测值和似然比的P值

请问回顾性队列研究自身前后对照试验（配对样本比较）需要估算样本量吗？要的话pass怎么操作呢

老师好，如果自变量和因变量都不符合正态分布，还可以用一元线性回归吗，谢谢

老师我在用Revman做森林图时发现有异质性 到在去掉其中两篇中任意一篇都会变成无异质性 这时选择去掉其中哪一篇怎么看 是看I2大小嘛 根据stata做敏感性分析后得出的结果，去掉那篇结果I2比较大， 而另一篇去掉后I2为0

我的有效率为100%的文章被自动excluded的啦 导致分组一从有异质性变成无异质性啦 正常我用revman做是有异质性的 如何用stata做出全部有数据呀

老师，您好，双因素重复测量方差分析分为对照组，干预药物小剂量组 和干预药物正常剂量组，三组出去失访实际纳入要求每组样本量一致吗？看的视频说各测量时点三组样本量需要一致。还有随机数字表分组可以初始纳入人数每组不一样吗？

我如果要做学生焦虑的影响因素，焦虑是一个有序多分类变量，并且学生嵌套在班级中，所以我想用分层有序多分类logistic回归，那我怎么放第二层的变量呢。