老师您好，我上一条写错了，请问如果按照官网首页“两因素重复测量方差分析【简】-SPSS教程”上的步骤，组间比较时time和time*group的P值均大于0.05，组间比较时group的P值也大于0.05，是否能得出中间的那次时间点时两组间

图片中混淆矩阵提示预测分类完全正确，准确性是1，但是实际上0和1总数是对的，但是分类不对，这是哪里出了问题吗？

有关亚麻酸或不饱和脂肪酸的提议(图片）当今国民对待亚麻酸的态度及亚麻酸的市场前景

请问临床疗效观察类研究，如何进行样本量计算

请问stata 里hartung-knapp怎么做呀？[苦涩]因为meta分析纳入的研究不多，所以需要这个方法调整结果，但是不会操作。😭

请问 如果我按照官网首页“两因素重复测量方差分析【简】-SPSS教程”上的步骤，组间比较时time和time*group均小于0.05，组间比较时group小于0.05，是否能得出中间时间点时两组间指标也无差异的结论？谢谢。

单因素显著性0.000，多因素模型显著性0.000，为什么roc曲线下面积却只有0.66呢？

rct研究 实验组 对照组间资料有统计学差异 下一步怎么办

假设有30个受试者，第一天接受A或B或C干预，第7天接受B或C.或者A干预，第14天接受C或者A或者B干预。实际每人都接受了ABC三种干预，但是接受的顺序不一样。我最终要评价ABC的效力，应该采用哪个方法比较合适？实际也是配对吧。有朋友告知

请问如果想研究2组间3次测量时间的指标是否有差异，用两因素重复测量方差分析时，如果想知道中间时间点的两组间指标是否有差异，是不是可以理解为如果两组研究对象内因素间不存在交互作用即group*time P值大于0.05，就可以默认中间时间点时

我做的多元线性回归，审稿人让我加做Bonferroni校正。我想请问下，是不是用了STATA语句的regress之后，P值是0.05除以（模型自变量的个数n），小于这个P值就是有意义的？我想知道我理解的对不对。就是比如这个模型有15个自变量

我已经通过Logisitic回归构建了nomogram，如何计算每个入组患者在nomogram中的具体评分?或者如何将变量的Logisitic回归系数转化成nomogram的得分系数？

如何提升诊断的灵敏度或特异度？串联与并联试验

2✖️2双因素分析如何进行简单分析和事后比较？

VAS pain score 0-100mm 样本量计算相比较2组药物具有相当的止痛效果，A组：对照组为0-30mm 浮动10mm。想要比较B组也有相当的止痛作用的话，怎么计算样本大小呢 最好是非劣效检验

各位大佬好，关于95置信区间的事。就是面对非参数检验，如何得到95置信区间结果？对于两组间配对检验，一般用什么方法算95置信区间？谢谢。

我做的多元线性回归，审稿人让我加做Bonferroni校正。我想请问下，是不是用了STATA语句的regress之后，P值是0.05除以（模型自变量的个数n），小于这个P值就是有意义的？我想知道我理解的对不对。就是比如这个模型有15个自变量

下方为本研究log-rank检验结果，结果显示有两组出现交叉现象，请问下一步能否直接使用cox回归分析？若不能应如何处理？谢谢

比如术前用5种药， 做完手术只需要1种药 看手术是否有利于减少用药种类 直接用配对t吗 这种数据总体符合正态分布吗

术前，术后 用药数量对比应该用什么统计学方法呢