用二分类logistic回归分析，因变量都转变为二分类数据，但仍然找不到有意义因变量，该怎么办

老师好，打扰您，之前看咱们出了一篇这样的文章，在做基于logit回归的roc曲线时，请问在test variable里面需要放之前跑的logit模型的控制变量吗？(因变量是二分类变量，关键自变量是三个数值变量，其他的控制变量都属于分类变量）

logistic 回归分析得不到有意义的结果怎么办

请教大家一个问题：如果自变量和调节变量都是连续变量，但因变量是二分类变量的话，做调节作用分析的话，用process里面的哪个model呢？

各位大神，老师们。有一个重要问题想向大家请教。就是我的受试者一共12个人，都受到两种方式的处理，中间时间间隔很久。每个处理测三个时间点的数据。请问，在spss中这个两种方式处理在操作中还算是主体内因子吗？我知道时间点是主体内因子，水平选3，

我在做一个介入手术治疗某疾病的研究分析，目前还在数据收集的初步阶段，请教一下，相关指标的定义问题，比如说白细胞等感染指标，术前术后都会查很多次，这种数据收集怎么定义会比较好呢？取平均还是取最高值，然后就是一个病人在研究时间段内多次住院治疗要

为了建立一个2自变量“a”"b"，两中介变量“c”，“d”，两混杂变量“e”“f”，因变量“Y”的中介模型（所有变量均为连续变量），代码如下：mediator_model1 <- lm(c ~ a + b + e + f, data = m

想问一下：如果想分析一个连续变量可能存在的影响因素时（自变量和应变量均为偏态连续变量），可不可以直接用基于线性回归的限制性立方样条图来表示。或者在做限制性立方样条图之前需要做什么分析吗？

请问学术认证大概需要多久才能通过？现在看不了一点儿课程

在一个如图所示的数据集中，想通过gen A1_f = (anteA1_f + postA1_f)/2,得到名为 A1_f 的新变量，但是变量太多，如何做到批量将剩下的新变量A2, A3... ...通过上述语句得到

请问spss计算RR值的时候，非暴露组的组别数字设置上是不是一定比暴露组的组别数字设置要大。比如0-暴露组，1-非暴露组？

观察组和对照组，治疗前后数据的对比应该用什么统计方法

双因素重复测量方差分析，需要方差齐性检验吗？需要做几个球形检验（因为看到有的举例每一个因素，如果有三个水平及以上还要做单独球形检验，蒙了，以为只需要做一个总的）？还有spss和spssau哪个好一点？

二元logistic回归，出现这样的的结果（educational level ）该怎么报告分析？（总体常量有意义，各维度无意义）

老师您好，请问对于回顾性队列研究中 二分类变量，效应量是用RR还是说用OR值也可以呢，谢谢！

建立临床预测模型的时候，其中一个自变量有4个等级，怎么给这个变量赋分呢？

看了很多基因表达与预后的关系，很多都需要先差异表达基因分析，请问我获得了每条染色体扩增或缺失的表达量，可以直接用lasso回归分析其与预后的关系吗？需要标准化这个表达量吗？

同一份数据中使用四分位间距的同时使用标准差，冲不冲突啊

求助老师 前后两次的重复测量（基线测量1次，后期测量1次），准备使用协方差分析，但是因为存在干预和协变量存在交互，不能用协方差分析，那应该用什么统计方法呢？

医咖会EDC系统上具体叠加了哪些统计功能？