已经用单因素变量分析出几种死亡相关危险因素，然后将单因素纳入logistic多因素分析，再筛出几种独立危险因素，那么如何建立风险模型，再量化每项因素对死亡的影响程度？

两种药物疗效比较，只知道甲药的有效率，而乙药是新药，有效率未知，应该如何计算样本量？

请问，做横断面研究，需要计算计量反应关系的研究，样本量要怎么计算呀？谢谢

老师好！我采用的是1:4的PSM，但实际匹配后的只有1:3.5，请问是怎么回事呢？如果此种情况是正常的，那么在统计方法的描述里，我还能说自己是按照1:4进行的PSM嘛？教授们问起的话我该如何解释？（毕业论文）麻烦老师解惑了！

连续变量多跨度多少以内可以做cox生存分析呢？比如肿瘤直径一般变化不大，是否可以用cox分析

您好，我们是青岛的一家慢病治疗医院，我们医院有20年的慢病治疗数据，我们想基于医院的数据库，做通用的疾病预测模型，想咨询下，是否有相关的解决方案？如有，可联系产品经理徐女士，手机微信同号18300216720

请问如何用SPSS绘制生存资料的ROC曲线研究某个评分和生存时的关系

统计方法，想要用isotonic regression 算药物ED95，可以实现吗

老师您好，我想请问一下，我想分析AB两组人群接种疫苗后得抗体水平，假设她们半年前已接种，我现在采血来检测分析，那这种是算前瞻性研究还是回顾性研究呢？

你好，二元logistic回归建立评分模型，Roc曲线里的B值就是β值吗，有负数怎么处理

统计模型的内代和外推是什么意思？

想请教下，作回归分析时，某一个临床危险因素的OR值小于1，分组赋值也没有错，而且其他危险因素的OR值也是大于1,这是为什么呢？

如果线性假设检测中只有些小异常值（高杠杆值），可否把线性回归当logistic多因素一样，只看那些因素最后在模型中对结果变量有影响？β值正数表示正相关（促进）？不构建线性函数

为什么我这个图 只有平均os和它的95%ci。而中位os缺没有95%CI。这该如何解释呢？

模型检验高杠杆值有单个＞0.5，“有可能”有高杠杆值，但强影响点和离群值都合格。踢出高杠杆值变量后，模型几乎没变化，考虑为之前讲异常值中“绿色”异常值，可以忽略么这种异常值不踢出么留在模型中保持真实性么

如果两组KM曲线有一小段重叠，是否算交叉。如果算之前提到不能用logrank，只想单独比较两组生存，不看其他因素（他俩生存应该也没差别），就想看一眼有没有差异。是这个二分类变量放入cox做单因素cox的p值做为结果么？曲线正常展示就可以么，

多样本的非参数检验：根据血糖分为3组，对比其尿微量白蛋白（非正态）是否有差异，采用非参数检验检验结果显示有差异，但是在两两对比时，未调整的P值满足＜0.05，但是调整之后P值都不满足。请问这种矛盾的情况，是为什么呢？应该以哪个为准呢？此问题

有两组测量值早上 基线值—治疗后值晚上 基线值—治疗后值这是同一批人，我用配对t检验比较基线的测量值，然后我想比较早晚的治疗效果是否不同，原定的是想要比较早上的差值（治疗后值减去基线值）和晚上的差值，但目前不知道采用什么方法（是用配

对于两种诊断方法对患病者的诊断价值进行roc分析时，两个roc曲线下面积是否存在差异必须用z检验吗，但看到许多文献不进行检验，就直接通过AUC的大小说其中某一种方法更佳。