我想问一下ROC曲线，有个选项是检测值越大越可能是患者，还有检测值越小越可能是患者，这个是根据具体的指标选择还是默认选择检测值越大越可能是患者呀，因为现在氧分压是越低越可能是患者，单独做了个ROC曲线，不知道这样对不对

如何用传染病报告病例数据预测人群中疾病流行状况

老师，您好！ 回顾性分析仿制药与原研药的等效性如何计算样本量？

老师，您好！请问：多中心的回顾性队列研究样本量应当如何计算？

非正态分布，单因素方差分析能用吗

请问加入协变量后如何做限制性立方样条的曲线，谢谢

老师您好！我需要进行汉族和少数民族食管癌患者回顾性的对比分析，但两组人数相差悬殊，汉族300例，少数民族21例，请问能直接进行分析吗？（比较一些临床基线特征和生存情况等等）还是说我应该用1:m的PSM进行匹配呢？还请老师解惑！谢谢老师！

请问混合效应模型如何绘制曲线图？（像这幅图一样的）

根据基因型预测疾病流行水平的方法

请问可以使用置信区间来进行率的比较吗？除了常见的卡方意外，还有没有其他的方法可以对率进行比较呢？

请问两个置信区间可以进行比较吗？比如算同一个疾病的患病率，一种方法算出为a（b，c）另一种方法为d（e，f），这两个结果的比较除了卡方检验比较外，如何用置信区间进行一个比较呢？

老师我应用倾向性匹配评分后高血压史仍有差异其他都无差异怎么办

已知某分子C在A分类中有差别，在B分类中也有差别。B组在A组中的分类有区别。但是对B分类后，C在A分类中的差别消失。我应该用什么方法去验证A可能只是个中间变量，C分子的差异是A通过B分类导致的

在cells选项里没有z test应该怎么处理？选择个案然后两两比较吗？有没有更好的办法？

病例对照研究中，有些病例的变量存在缺失值，怎么处理？

4组间单因素方差分析无意义，但组间比较有两个有意义的，或者4组Kruskal秩和检验无意义，但组间多重比较采用Kruskal-Wallis anova检验有两个组间有意义，这样的结果正常吗

分三个亚组，样本量分别为5、6、12，这三个亚组的数据可以用t检验或者卡方这种吗？觉得样本量太小了，担心做了没有说服力。

GLMM分析中，什么条件下适用MCMCglmm，和lem4有什么区别呢？

R跑出的F值超大，用科学记数表示的，在制表时如何写这个F值？